Пример расчета насадочного абсорбера
1. Исходные условия
Спроектировать насадочный абсорбер для очистки газа от диоксида серь раствором (суспензией) Са(ОН)2 при следующих условиях:
Vг = 100000 м3/ч; tг =30° С; начальная концентрация диоксида серы SO2
в газовой смеси Ун=0,3 % по объему, конечная концентрация Ук=0,015% по объему; степень очистки = 95%; температура раствора Са(ОН)2 подаваемого на орошение- 30° С.Процесс протекает при атмосферном давленииР =10,133∙104 Па
2.Количественная оценка компонентов, участвующих в процессе
2.1.Определяем количество инертного газа и диоксида серы, поступающих в абсорбер из уравнения
где Вi=R/µi-удельная газовая постоянная, зависящая от молекулярного веса газа;
R -универсальная газовая постоянная. R = 8,31∙103 Дж/(кмоль- град.)
2.2. Определяем парциальное давление компонентов на входе в абсорбер:
PBХso2=PУH=10,133∙104 ∙0,003-303,99Па
2.3. Определяем парциальное давление инертного газа на входе в абсорбер:
РВХ so2=Р(1-Ун); РВХин.г=10,133∙104 ∙0,997 = 101026 Па.
2.4. Определим удельные газовые постоянные
Вин.г = R/µi ; Вин.г = 8310/28,98 - 286,7 Дж/(кг∙К).
Bso2= R/µi;(so2); Вин.г=8310/64 =129,8 Дж/(кг∙К).
тогда МВХин.г = 10.1∙104 ∙100000/286,7 303 = 116121,55 кг/ч;
MBXso2 = 303,99 105 /(129,98 303) = 771,84 кг/ч;
2.5. Концентрация SO2 в поступающем газе в килограммах на 1 кг инертного газа составит
Yн - MBXso2 /МВХин.г; Yн= 771,84/116265,55 = 0,0066 кг/кг
2.6. Концентрация SO2 в газе на выходе в килограммах на 1 кг инертного газа рассчитывается по формуле
где Pвыхso2= 10,133∙104 ∙0,00015 = 15,19 Па;
Рр - парциальное давление растворителя, Па.
Для воды при 30° Рр =4238,94 Па.
Тогда УК= 15,19 64/(( 101308 - 15,19 - 4233,9)∙ 29,98) = 2,21∙10-4 (кг/кг)
2.7.Количество поглощаемого SO2:
MSO2= MBXSO2∙
MSO2= 771,84∙0,95 = 733,24 кг/ч.
При парциальном давлении Pвыхso2 = 303,99 и температуре 30° равновесное содержание SO2 в суспензии Са(ОН)2 составит 0,0028 кг/кг (т.е. X* = 0,0028 кг/кг).
Тогда минимальный расход поглотительного раствора составит:
Lmin = MSO2 / X*;
Lmin = 733,24/0,0028 =261871,42(кг/кг)
2.8.Действительный расход поглотителя
Lo = Lmin ∙1,2
Lo = 261871,42∙1,2 =315000 (кг/ч)
2.9. Содержание SO2 в уходящем поглотителе на 1 кг раствора составит
Xк= MS02/ L0,
Хк = 733,24 /315000 = 23,3∙10-4 (кг/кг).
2.10. Удельный расход поглотителя:
l=(YН – YК)/(XK – XH )
l = (0,0066 - 2,21∙10-4)/(0,0023- 0) = 2,72 (кг/кг)
2.11. Полный расход поглотителя
Lo = L-Мин.г,
Lo = 2,72∙116265 = 316000 (кг/ч).
2.12. Уравнение материального баланса абсорбера имеет вид
Мин.г∙(YН – YК)= Lo ∙(XK – XH )т.е.
116265(0,0066 - 2,21∙10-4) = 316000(23,2∙10-4 - 0),
728,98 = 733,12,
∆М = 728,98 -733,12 = 4,14 (кг).
Относительная погрешность составляет
=2∙∆М /(Мин.г+ Lo
=(4,14 2/1462,1)∙100 = 0,56%, что допустимо.
3.. Решение уравнений массопередачи
3. 1. Из уравнения рабочей линии
принимаем L/G=l, тогда
Ограничимся определением в точке, соответствующей среднему значению У:
=(0,006+0,000291)/2=0,00344 (кг/кг)
Для этого получим
,
(0,00341-0,006 ∙2.72∙0,00232)/2,72 = 116∙10-5 кг/кг,
3.2. Для построения линии равновесия на входе газа принимаем
Хк=23,3∙10-4 кг/кг, Ун=- 0,0066 кг/кг.
Парциальное давление диоксида серы над раствором на входе газа (при Хк=23,3∙10-4 кг/кг составит Р*=479,9 Па
(Розснкноп З.П. Извлечение серы из газов. - М.; Госхимиздат 1952. -192 с.)
Равновесное значение Ун* на входе газа определяется из условия
Ун* - Р*/Р; УН*=479,9/101330=6,00473 кг/кг.
Аналогично на выходе газа Хн =0; Ук=2.91∙10-4 кг/кг ; Ук * =0.
Для средней точки X =116∙10-5 кг/кг; У* = 0,00344 кг/кг; Р* = 233,97 Па.
У*=233,27/101330 = 0,00230 кг/кг).
3.3. Для остальных газов Мрх находят по таблице Б.1.
Таблица Б.1-Константы фазового равновесия для водных растворов некоторых газов.
Газ | Константа фазового равновесия Мрх ,кПа, при температурах, °С | ||||||||||||
| 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 | 100 |
Водород | 587 | 616 | 645 | 670 | 693 | 739 | 761 | 775 | 775 | 771 | 765 | 761 | 755 |
Азот | 536 | 605 | 677 | 748 | 815 | 936 | 1060 | 1150 | 1210 | 1260 | 1280 | 1280 | 1270 |
Воздух | 424 | 495 | 556 | 615 | 672 | 782 | 881 | 859 | 1020 | 1060 | 1090 | 1100 | 1090 |
Оксид углерода | 356 | 400 | 448 | 496 | 543 | 628 | 705 | 770 | 834 | 856 | 857 | 858 | 857 |
Кислород | 257 | 294 | 332 | 370 | 405 | 481 | 556 | 596 | 638 | 672 | 695 | 708 | 710 |
Метан | 227 | 263 | 301 | 341 | 380 | 455 | 527 | 586 | 635 | 675 | 691 | 702 | 710 |
Оксид азота | 171 | 195 | 220 | 245 | 268 | 314 | 358 | 395 | 424 | 443 | 453 | 457 | 460 |
Этан | 127 | 157 | 192 | 229 | 267 | 347 | 430 | 505 | 572 | 632 | 670 | 695 | 702 |
Продолжение таблицы Б1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||||||||||||
Газ | Константа фазового равновесия Мрх , кПа, при температурах, L | |||||||||||||||||||||
| 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 30 | 40 | | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 | 100 | |||||||||
Этилен | 55,9 | 66,2 | 77,0 | 90,7 | 103 | 128 | - | - | - | - | - | - | - | |||||||||
Закись азота | 9,86 | 11,9 | 14,3 | 16,8 | 20 | 25,9 | - | - | - | - | - | - | - | |||||||||
Диоксид углерода | 7,37 | 8,70 | 10,6 | 12,4 | 14,4 | 18,8 | 23,6 | - | - | - | - | - | - | |||||||||
Ацетилен | 7,33 | 8,53 | 9,74 | 10,9 | 12,3 | 14,8 | - | - | - | - | - | - | - | |||||||||
Хлор | 2,72 | 3,34 | 3,96 | 4,61 | 5,36 | 6,70 | 8,0 | 9,03 | 9,75 | 9,94 | 9,73 | 9,63 | - | |||||||||
Сероводород | 2,70 | 3,19 | 3,70 | 4,28 | 4,90 | 6,17 | 7,55 | 8,96 | 10,4 | 12,1 | 13,7 | 14,5 | 14,3 | |||||||||
Бром | 0,216 | 0,279 | 0,472 | 0,602 | 0,92 | 1,35 | 1,94 | 2,55 | 3,25 | 4,10 | - | - | - |
Из уравнения mxy = mpx /P определяется константа фазового равновесия, с
учётом того, что mxy= Y*/X, где выражения концентраций представлены в мольных долях. С другой стороны мольная доля компонента
У = (С∙R∙Т)/(Р∙Мк),
тогда mXY ∙X = (С∙R∙Т)/(Р∙Мк),
откуда (mXY∙X∙(Р∙Мк ))/(R∙T) = С (кг/м3), разделив
С на р, получаем равновесное значение Ун* на входе газа в аппарат. Аналогично на выходе газа Хн = 0; Ук из п.2.6 Yк* = 0.
Строим в масштабе график распределения концентраций, рисунок Б1.
Из графика видно, что
Рисунок Б.1- График распределения концентраций по поверхности абсорбера
Находим среднюю движущую силу процесса
Находим среднюю движущую силу процесса
3.4. Движущая сила для переноса серы:
∆УБ = Yн -Ун*; ∆УБ = 0,0066 - 0,00473 = 1,87∙10-3 (кг/кг)
∆Ум = Ук-Ук*; ∆Ум = 2,91∙10-4-0 = 2,91∙10-4(кг/кг)
Уср =0,00083 кг/кг
3.5. Число единиц переноса
Nor = (Ун-Ук)/∆Уср; Nor = (0,0066∙2,91∙10 -4)/0,00083 =7,61.
3.6. В качестве насадки выбираем кольца Рашига размером 100x100x10 мм.
По таблице 3.4 определяем характеристику насадки: а = 60 м2/ м3; 1 = 0.72 м3/м3; dэкв. = 0.048м.
3.7. Плотность смеси воздуха и сернистого ангидрида:
ρсм=(Gин ∙ρин+Gso2∙ρso2)/( Gин + Gso2),
ρсм = (116121∙1,29 + 771∙2,69У(116121 + 771) = 1,29 кг/м3
Плотность и вязкость жидкости
ρж = 999 кг/м3; μЖ = 0,0008 Па∙с.
3.8. Площадь сечения абсорбера определяется из условия скорости к свободному сечению аппарата wr = 1 ... 2 м/с. Принимаем wr = 1,8 м/с:
Sa = G/(360O∙wr∙pr),
где G =МИН.Г. + Mso2
Sa =1000007(3,600∙1,8∙1,29) = 12м2.
Из указанной площади определяется диаметр аппарата.
3.9. Определим высоту единицы переноса (ВЕП)
для газовой фазы:
hr = 0.615∙dэ∙Reг0,345∙Рг2/3,
для жидкой фазы:
hж=119Qnpив. ∙Reжo25*Pг0,5,
где Qnpив. - приведенная толщина пленки жидкости, м;
Коэффициент диффузии диоксида серы в газе - носителе (воздухе) при 30° С, определяется по формуле
Dг-D0Pso2/P(T/To)3/2
где Do-коэфф. диффузии SО2 в воздухе при Р= 10∙104Па и 0°С(D0=0,037,м2/ч,
Т - абсолютная температура газа, То - температура, при которой определен коэффициент диффузии.
3.10. Критерий Рейнольдса для газа:
Rer=4∙wг/(a∙μг),
Rer =4∙2205/(60∙1,24∙10-5)= 10363,
где wг=Gm / (3600∙Sa); wг =2,705 км /м2 с,
μг=1,74∙10-5 Па∙с.
3.11. Критерий Рейнольпса для жидкой фазы:
Rer=4∙wг/(a∙μж),
Rer=4∙7,29/(60∙ 0,8∙10-3)=607,5
где wж =Lo/(3600∙Sa);
wг= 315000/(3600∙120) = 7,29 кг/м2 с.
3.12. Коэффициент диффузии SO2 в жидкой фазе при 20° С определяется по справочным данным. = 0,867∙10-5 м2 / с.
Коэффициент диффузии D3o при 30° С определяется из уравнения:
DЖЗО = D2o{l+bt(t-20)}
DЖЗО =0,867∙10-5∙[1+0,0179(30-20)]=1,02∙10-5 м2/с
где bt - температурный коэффициент,
.
3.13. Диффузионный коэффициент Прандтля для жидкости
Рг*=μж/(РжDЗО),
Рг* = 0,8∙10-3/(999∙1,022∙10-5 =0,078.
3.14. Высота единицы переноса для газовой фазы по формуле (п.3.9)
hг = 0,615∙0,048∙103630,345∙1,1522/3 = 0,788 м.
3.15. Высота единицы переноса для жидкой фазы
hж = 119∙0,403∙10 ∙607,50,25∙0,0780,25 = 0,00665 м.
3.16. Суммарная высота единицы переноса
hoг = НГ/УГ + МУХ/1∙Нж/Yж,
где Уг и Уж - коэффициент ухудшения массоотдачи в газовой и жидкой фазах, находится в пределах Уг = 0,85 ... 0,97; Уж = 0,9 ... 0,995. Принимаем Уг = 0,97, Уж = 0,995
Константа фазового равновесия для средней точки:
myx = У*/X
myx = 0,0023/116 105= 1,98,
тогда hor = 0,788/0,972 + 1,98/2,71∙0,00615/0,995 = 0,818 м.
3.17. С учетом значений Nor по п.3.5 и hor высота насадки составит
hH = 7,6∙0,818 = 6,218м.
3.18. Расстояние между днищем абсорбера и насадкой равно 1 ... 1.3 Da,. Расстояние от верха насадки до крышки абсорбера примем 0,5 Da.
Тогда общая высота абсорбера
Ha = hH + Da+0,5Da,
Нa = 6,2+3,8+1,95 = 12,05, принимаем 12 м.
3.19. Гидравлическое сопротивление сухого аппарата
где при Re>40 ε0=16/Rer0.2 ε0 =16/103630.2 =2,52;
при Re <40 ε0=140/Reг;
- действительная скорость газа в адсорбере ( ),
=1,8/0,72=2,5;
∆p сух =2,52∙6,2/0,048∙2,5∙2,5∙1,29/2=1340 Па.
3.20. Гидравлическое сопротивление орошаемой насадки
∆рор=М∙∆p сух
где М=10β∙Lср∙0,001 ,
β∙103 - Керамические кольца Рашига
48 ... 50мм,
40 ... 80мм,
33 ... 100мм,
Lcp - плотность орошения:
Lcp =315000/(999∙12)=26,27 м3/м2∙ч;
М=7,36;
∆Рор=7,36 1340=9707Па.
Приложение Г
Yandex.RTB R-A-252273-3
- Предисловие
- Введение
- 1Атмосфера
- 3. Организация санитарной защиты воздушного бассейна
- 3.1. Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе
- 3.2. Предельно допустимые выбросы вредных веществ в атмосферный воздух
- 3.3. Требования при проектировании предприятий
- 3.4. Санитарная защита воздушного бассейна на предприятиях
- 3.5. Обоснование допустимых выбросов вредных веществ в атмосферу
- 3.5.1. Факторы, влияющие на рассеивание вредных веществ в атмосферном воздухе и загрязнение приземного слоя воздуха
- 3.5.2. Обоснование допустимых выбросов при рассеивании вредных веществ через высокие источники
- 4. Процессы пылегазоочистных установок и аппараты для пылегазоулавливания
- 4.1. Общие положения
- Общие принципы анализа и расчета процессов и аппаратов
- Интенсивность процессов и аппаратов
- Моделирование и оптимизация процессов и аппаратов
- 4.2. Пылеулавливание
- 4.2.1. Параметры процесса пылеулавливания
- 4.2.2 Сухие пылеуловители
- Принцип работы циклона
- Основные характеристики цилиндрических циклонов
- Расчёт циклонов
- 4.2.3. Мокрые пылеуловители
- Принцип работы скруббера Вентури
- Принцип работы форсуночного скруббера
- Скрубберы центробежного типа
- Принцип работы
- Принцип действия барботажно-пенных пылеуловителей
- 4.2.4 Электрофильтры
- Принцип работы двухзонного электрофильтра
- 4.2.5 Фильтры
- Принцип работы рукавных фильтров
- Туманоуловители
- 5. Очистка от промышленных газовых выбросов
- 5.1 Общие сведения о массопередаче
- Равновесие в системе газ - жидкость
- Фазовое равновесие. Линия равновесия
- Материальный баланс. Рабочая линия
- Направление массопередачи
- Кинетика процесса абсорбции
- Конвективный перенос
- Дифференциальное уравнение массообмена в движущейся среде
- Уравнение массоотдачи
- Подобие процессов массоотдачи
- Уравнение массопередачи
- Зависимость между коэффициентом массопередачи и массоотдачи
- 5.2 Устройство абсорбционных аппаратов
- 5.3 Адсорбционная очистка газов
- 5.3.1Общие сведения
- Равновесие и скорость адсорбции
- 5.3.2 Промышленные адсорбенты
- Адсорбционная емкость адсорбентов
- Пористая структура адсорбентов
- Конструкция и расчёт адсорбционных установок
- Расчет адсорбционных установок
- 5.4 Каталитическая очистка
- 5.4.1Общие сведения
- Конструкции контактных аппаратов
- Аппараты с взвешенным (кипящим) слоем катализатора
- 6. Тепловые процессы Общие положения
- 6.1 Температурное поле. Температурный градиент. Теплопроводность
- Закон Фурье
- Дифференциальное уравнение теплопроводности
- Теплопроводность плоской стенки
- Теплопроводность цилиндрической стенки
- 6.2 Тепловое излучение
- Баланс теплового излучения
- Закон Стефана – Больцмана
- Закон Кирхгофа
- Взаимное излучение двух твердых тел
- Лучеиспускание газов
- 6.3 Передача тепла конвекцией
- Тепловое подобие
- Численные значения коэффициента теплоотдачи
- Сложная теплоотдача
- 6.4 Теплопередача Теплопередача при постоянных температурах теплоносителя
- Теплопередача при переменных температурах теплоносителя
- Уравнение теплопередачи при прямотоке и противотоке Теплоносителей
- 4.5. Нагревание, охлаждение и конденсация Общие сведения
- 6.4.1 Нагревающие агенты и способы нагревания Нагревание водяным паром
- Нагревание горячей водой
- Нагревание топочными газами
- Нагревание перегретой водой
- Нагревание электрической дугой
- 6.4.2 Охлаждающие агенты, способы охлаждения и конденсации Охлаждение до обыкновенных температур
- Охлаждение до низких температур
- Конденсация паров
- 6.4.3 Конструкции теплообменных аппаратов
- Расчет концентрации двуокиси серы
- Пример расчета насадочного абсорбера
- Пример расчёта теплообменника
- Пример расчета электрофильтра
- Методика расчета адсорбера
- В ориентировочном расчете используется формула
- 4.2.8 Находим время защитного действия адсорбера
- Библиографический список
- Содержание
- Макаров Володимир Володимирович