4.5 Стеклование и аморфизация
Итак, кристаллизацию можно рассматривать как два отдельных процесса - зарождение кристаллов и рост зародившихся кристаллов. Кривые скорости зарождения центров кристаллизации (W) и линейной скорости роста кристаллов (C) не совпадают по температурной шкале (от переохлажденияТ) и поведение жидкости при охлаждении зависит от того, насколько они не совпадают. Если эти две кривые заметно перекрываются, т.е. расположены близко друг от друга (рис. 4.4, а), то говорят, что склонность расплава к переохлаждению невелика и происходит процесс кристаллизации, который подавить очень сложно. Обычно так ведут себя металлические расплавы, которые получить в аморфном состоянии технологически весьма непросто. Если эти кривые расположены далеко друг от друга (рис.4.4, б), т.е. практически не перекрываются, то кристаллизация чрезвычайно затруднена и происходит процесс стеклования. В этом случае расплав считают склонными к переохлаждению.
Если кристаллизация жидкости по указанным выше причинам оказывается не возможна, то происходит стеклование, которое заключается в том, что при ее охлаждении во всем объеме происходит гомогенный процесс, сопровождающийся изменением физических свойств - затвердевание и твердение жидкости. Это обусловлено снижением энергии теплового движения частиц расплава и проявляется прежде всего в значительном повышении вязкости и снижении текучести (рис. 4.5). При низких температурах вязкость соответствует вязкости твердых тел. Условная граница значения вязкости соответствует 1012 1013 пз. Ниже температуры Tg, которую называют температурой стеклования, вязкость материала соответствует твердому телу, как и остальные механические свойства. Выше температуры Tf, которую называют температурой разжижения, свойства материала соответствуют жидкости. Tg -Tf - интервал наиболее резкого изменения свойств при стекловании. Для примера укажем, что при кристаллизации воды, т.е. образовании льда, вязкость скачком меняется на 16 порядков - для воды =0.017 пз, а для льда =1014 пз.
Ввиде стекол трудно получить металлы из-за их большой склонности к кристаллизации. Снизить эту склонность можно добавками с направленными связями, например B, Si, P.
Стеклами называются все рентгеноаморфные тела, получаемые путем переохлаждения расплава, независимо от их химического состава и температурной области застывания и обладающие возможностью постепенного повышения вязкости, механическими свойствами твердых тел, причем процесс перехода из жидкого состояния в стеклообразное должен быть обратим. Это подчеркивает основную разницу между стеклами и аморфами.
Аморфами называют твердые тела с неупорядоченной структурой, получаемые при существенно неравновесных условиях, например сверхбыстром охлаждении (104 … 1010 К/с).
Следствием аморфной структуры являются необычные механические, магнитные и электрические свойства и коррозионная стойкость аморфных металлических материалов, что и вызывает очень большой интерес к аморфам:
очень высокие твердость, прочность, коррозионная стойкость, близкий к
нулю коэффициент теплового расширения;
высокая магнитная мягкость, т.е. уровень потерь в аморфных сплавах с повышенной магнитной индукцией существенно ниже, чем в любом из известных кристаллических материалов;
удельное электросопротивление в 3…4 раза выше, чем для железа и железо-никелевых сплавов.
Кроме того аморфы обладают большой гомогенностью, т.е. однородностью строения, а значит и свойств. В кристаллах же, в зависимости от типа и концентрации дефектов строения, физические свойства могут изменяться на порядок.
В настоящее время, технически важными являются 2…3 класса магнитных аморфных сплавов. Это сплавы переходных металлов (ПМ) с мелаллоидами, редкоземельных металлов (РЗМ) с ПМ и ПМ с цирконием или гафнием (до 10%). Сплавы ПМ с металлоидами содержат до 80% (атомных) Fe, Co или Ni, а остальное - B Si C P или Al. Производятся, в основном, путем быстрого охлаждения расплава. Добавка металлоидов с направленными связями позволяет снизить температуру плавления и обеспечить переохлаждение расплава до температуры стеклования Tg, чтобы в результате образовалась аморфная фаза. При этом часть электронов металлоида переходят в d-зону сплава. Сплавы РЗМ - ПМ обычно получают с помощью ионно-плазменного напыления. Их свойства (низкая остаточная намагниченность и большая перпендикулярная анизотропия) представляют интерес для применения в устройствах памяти на цилиндрических магнитных доменах (ЦМД).
Первое сообщение о получении аморфных металлических сплавов с помощью плазменного напыления относится к 1934 году. Однако практического использования этого материала не состоялось и работа имела чисто научный интерес, как открытие возможности получения аморфного состояния металлов. Позже, в 1950 году путем электроосаждения был получен в аморфном состоянии сплав Ni - P, который уже использовали в качестве твердых и износостойких, а также коррозионностойких покрытий. Но речи о широком промышленном применении и большом интересе к таким материалам еще не возникало.
Способ прямого получения аморфных металлических сплавов или, как их сейчас называют, металлических стекол, впервые был открыт в 1960 году. Это произошло практически одновременно в Калифорнийском технологическом институте (Дювец с сотрудниками) и в Москве - Салли и Мирошниченко, но технологические особенности получения немного отличались. Дювец выстреливал каплей расплава (пушка Дювеца) на металлическую массивную теплопроводящую подложку, а Салли и Мирошниченко получали аморфный сплав путем сближения двух металлических поршней, также с высокой теплопроводностью, в тот момент, когда капля расплавленного металла находилась между ними. Эта разница в технологиях оказалась столь не существенной принципиально, что мировая научная общественность назвала оба этих метода одинаково - splat-cooling (охлаждение расплескиванием).Таким образом оказалось возможным достичь скоростей охлаждения более чем 106 К/с.
Конечный этап в истории технологии создания аморфных металлических сплавов - разработка способа получения ленты большой протяженности путем прокатки струи жидкого расплава между двумя массивными теплопроводящими валками. Это открыло возможность крупномасштабного производства металлических стекол и резко интенсифицировало исследования в этой области, т.к. стало ясно, что эти материалы можно получать в достаточно больших количествах и при разумной стоимости. Так за 10 лет (1980 - 1990 годы) объем производства металлических стекол в США возрос от 10 тонн до 100 тысяч тонн, т.е. в 10 тыс. раз, а стоимость снизилась от нескольких сотен, до нескольких долларов за килограмм.
ТЕМА № 5 АНАЛИЗ ДИАГРАММ СОСТОЯНИЯ РАЗЛИЧНЫХ
- 114 Марчук с.И., Петрущак с.В. Конспект лекций по курсу «Материаловедение»…
- Введение
- Строения материалов
- 2.1 Строение идеальных кристаллов
- 2.2 Дефекты кристаллического строения
- 2.3 Линейные дефектыМарчук с.И., Петрущак с.В. Конспект лекций по курсу «Материаловедение»…
- 2.4 Взаимодействие дефектов кристаллического строения
- 3.1 Упругая и пластическая деформация. Механизм пластической деформации.
- 3.2 Влияние холодной пластической деформации
- 3.3 Влияние нагрева на структуру и свойства деформированного металла.
- 4.1. Движущая сила кристаллизации
- 4.2. Гомогенная кристаллизация
- 4.3. Гетерогенная кристаллизация
- 4.4. Строение металлического слитка
- 4.5 Стеклование и аморфизация
- Двухкомпонентных систем
- 5.1 Диаграмма фазового равновесия сплавов с неограниченной растворимостью в жидком и твердом состоянии
- 5.2 Диаграмма фазового равновесия сплавов с неограниченной растворимостью в жидком и ограниченной растворимостью в твердом состоянии
- 5.2.1 Диаграммы состояния эвтектического типа
- 5.2.3 Двойная диаграмма состояния перитектического типа
- 5.2.4 Диаграммы состояния двух компонентов, образующих промежуточные фазы
- 5.2.5 Двойные диаграммы состояния сплавов полиморфных компонентов и промежуточных фаз
- Железо - углерод
- 6.1 Компоненты
- 6.2 Фазы в системе железо - углерод
- 6.3 Диаграмма состояния системы железо-углерод
- 6.4 Формирование структуры технического железа
- 6.5 Формирование структуры сталей
- 6.6 Влияние углерода и постоянных примесей на структуру и свойства сталей
- 6.7 Классификация и маркировка углеродистых сталей
- 6.8 Формирование структуры чугунов
- 6.8.1 Формирование структуры белых чугунов
- 6.8.2 Влияние скорости охлаждения на формирование структуры чугунов
- 6.8.3 Формирование структуры ковкого чугуна
- 6.8.4 Маркировка чугунов с графитом
- 7.1 Превращения при нагреве сталей
- 7.2 Превращения аустенита при охлаждении
- 7.2.I Распад аустенита в изотермических условиях
- 7.2.2 Распад аустенита в условиях непрерывного охлаждения
- 8.1 Отжиг
- 8.1.1 Отжиг первого рода
- 8.1.2 Отжиг второго рода
- 1 6 4,6 5 2 3 Отжиг 1 рода:
- 8.1.3 Виды отжига второго рода
- 8.2 Закалка стали
- 8.2.1 Способы объемной закалки
- 8.3 Отпуск закаленной стали
- 8.3.1 Превращения в закаленной стали при нагреве (отпуске )
- 8.3.2 Структура и свойства отпущенной стали
- 8.3.3 Виды отпуска
- 8.4 Поверхностное упрочнение стали
- 8.4.1 Поверхностная закалка
- 8.4.1.1 Структура и свойства стали после закалки твч
- 8.4.2 Химико-термическая обработка
- 8.4.2.1 Формирование структуры цементованного изделия
- 8.4.2.2 Термическая обработка после цементации
- Время, ч
- 8.4.3 Азотирование стали
- 9.1 Влияние легирующих элементов на свойства фаз в сталях
- 9.1.2 Влияние легирующих элементов на устойчивость переохлажденного аустенита
- 9.2 Маркировка легированных сталей
- 9.3 Классификация легированных сталей
- 9.4 Конструкционные стали
- 9.4.1 Низколегированные строительные стали
- 9.4.2 Машиностроительные стали
- 9.4.2.1 Цементуемые стали
- 9.4.2.2 Улучшаемые стали
- 9.4.2.3 Рессорно-пружинные стали
- 9.4.2.4 Шарикоподшипниковые стали
- 9.4.2.5 Износостойкие стали
- 9.4.2.6 Коррозионностойкие стали
- 9.5 Инструментальные стали
- 9.5.1 Стали для режущего инструмента
- 9.5.2 Стали для деформирующего инструмента (штамповые стали)
- 9.5.3 Стали для мерительного инструмента
- 9.6 Твердые сплавы
- 10.1 Титан и его сплавы
- 10.2 Алюминий и его сплавы
- 10.3Магний и его сплавы
- 10.4 Медь и ее сплавы
- 11.1 Структура и основные свойства полимеров
- 11.2 Пластические массы
- 11.3 Резина
- 11.4 Стекло
- 11.5 Ситалы.
- 11.6 Керамика
- 11.7 Композиционные материалы