8.3.1 Превращения в закаленной стали при нагреве (отпуске )
В большинстве случаев закалка не является окончательной операцией термической обработки, так как закаленная сталь при высокой твердости обладает повышенной склонностью к хрупкому разрушению и находится в напряженном состояний. Заключительной операцией термической обработки является отпуск. Он служит для придания стали необходимых структуры и свойств, а также для снижения внутренних напряжений.
Отпуском называется нагрев закаленной стали до температур ниже АС1 и выдержка при температуре нагрева. Охлаждение производится обычно на воздухе.
С Рисунок 8.5 – Изменение относительной длины закаленного образца углеродистой стали при отпуске
Первое превращение при отпуске относят к интервалу температур до 200°С. При этих температурах протекает 1-я стадия распада мартенсита. На этой стадии происходит выделение значительной части углерода из пересыщенного -твердого раствора путем двухфазного распада последнего с образованием метастабильного промежуточного карбида. Двухфазный характер распада состоит в том, что в стали одновременно сосуществуют два пересыщенных твердых раствора углерода в -Fe: не испытавший распада твердый раствор с исходной концентрацией углерода и твердый раствор, обедненный углеродом вследствие выделения частиц карбидной фазы.
В области температур первого превращения образуется карбид FехС, который по своей природе отличается от стабильного карбида железа - цементита - типом кристаллической решетки, химическим составом. В отличие от цементита промежуточную карбидную фазу обозначают -карбид. -карбид выделяется в виде очень дисперсных частиц пластинчатой формы, когерентных (сопряженных) с решеткой пересыщенного -твердого раствора.
Образующаяся на 1-й стадии распада структура, состоящая из обедненного углеродом пересыщенного -твердого раствора и частиц -карбида, когерентно сопряженного с матрицей, называется мартенситом отпуска.
По мере развития процесса отпуска в интервале температур первого превращения увеличивается количество участков (объемов) обедненного углеродом -твердого раствора. Средняя концентрация углерода в твердом растворе к концу первого превращения составляет около 0,25%. Это значительно меньше исходной концентрации, но во много раз превосходит равновесное содержание углерода в -Fe. Превращения сопровождаются уменьшением размеров.
В температурном интервале 200-300 °С имеет место второе превращение Оно заключается в том, что остаточный аустенит превращается в отпущенный мартенсит. Это превращение по своей природе подобно бейнитному превращению переохлажденного аустенита. Приводит к увеличению размеров. Одновременно продолжается дальнейшее выделение углерода из пересыщенного -твердого раствора и рост ранее образовавшихся частиц - карбида- 2-я стадия распада мартенсита. При первом и втором превращении происходит снятие части внутренних напряжений, уменьшается хрупкость стали.
В интервале температур 300-400 °С протекает третье превращение, объединяющее ряд процессов. Заканчивается выделение избыточного углерода из -твердого раствора, т.е. завершается 2-я стадия распада мартенсита. Нарушается когерентность между твердым раствором и карбидной фазой и обособившийся карбид превращается в цементит. Одновременно с этим идут процессы возврата и полигонизации в наклепанной -фазе и интенсивно снижаются внутренние напряжения. После третьего превращения структура стали представляет собой феррито-цементитную.
При нагреве выше 400 °С вплоть до критической точки АС1 идет четвертое превращение, характерной особенностью которого является коагуляция цементитных кристаллов. Более мелкие частицы растворяются, а более крупные растут. Одновременно преобразуется форма цементитных выделений – они становятся более округлыми, этот процесс называется сфероидизацией. Коагуляция и сфероидизация имеют место и на более ранних стадиях отпуска, но интенсивное развитие эти процессы получают при нагреве выше 350-400 °С, когда достаточно высока диффузионная подвижность атомов углерода. Кроме того происходит рекристаллизация ферритной основы.
На превращение в закаленной стали при нагреве оказывает влияние легирование. Легирующие элементы задерживают процессы при отпуске, смещают их в сторону более высоких температур. Это может привести к существенному различию структуры и свойств углеродистых и легированных сталей, отпущенных в одинаковых условиях. Кроме того, легирование может вызвать дополнительные процессы и явления, не наблюдаемые в углеродистых сталях (дисперсионное твердение, отпускную хрупкость).
- 114 Марчук с.И., Петрущак с.В. Конспект лекций по курсу «Материаловедение»…
- Введение
- Строения материалов
- 2.1 Строение идеальных кристаллов
- 2.2 Дефекты кристаллического строения
- 2.3 Линейные дефектыМарчук с.И., Петрущак с.В. Конспект лекций по курсу «Материаловедение»…
- 2.4 Взаимодействие дефектов кристаллического строения
- 3.1 Упругая и пластическая деформация. Механизм пластической деформации.
- 3.2 Влияние холодной пластической деформации
- 3.3 Влияние нагрева на структуру и свойства деформированного металла.
- 4.1. Движущая сила кристаллизации
- 4.2. Гомогенная кристаллизация
- 4.3. Гетерогенная кристаллизация
- 4.4. Строение металлического слитка
- 4.5 Стеклование и аморфизация
- Двухкомпонентных систем
- 5.1 Диаграмма фазового равновесия сплавов с неограниченной растворимостью в жидком и твердом состоянии
- 5.2 Диаграмма фазового равновесия сплавов с неограниченной растворимостью в жидком и ограниченной растворимостью в твердом состоянии
- 5.2.1 Диаграммы состояния эвтектического типа
- 5.2.3 Двойная диаграмма состояния перитектического типа
- 5.2.4 Диаграммы состояния двух компонентов, образующих промежуточные фазы
- 5.2.5 Двойные диаграммы состояния сплавов полиморфных компонентов и промежуточных фаз
- Железо - углерод
- 6.1 Компоненты
- 6.2 Фазы в системе железо - углерод
- 6.3 Диаграмма состояния системы железо-углерод
- 6.4 Формирование структуры технического железа
- 6.5 Формирование структуры сталей
- 6.6 Влияние углерода и постоянных примесей на структуру и свойства сталей
- 6.7 Классификация и маркировка углеродистых сталей
- 6.8 Формирование структуры чугунов
- 6.8.1 Формирование структуры белых чугунов
- 6.8.2 Влияние скорости охлаждения на формирование структуры чугунов
- 6.8.3 Формирование структуры ковкого чугуна
- 6.8.4 Маркировка чугунов с графитом
- 7.1 Превращения при нагреве сталей
- 7.2 Превращения аустенита при охлаждении
- 7.2.I Распад аустенита в изотермических условиях
- 7.2.2 Распад аустенита в условиях непрерывного охлаждения
- 8.1 Отжиг
- 8.1.1 Отжиг первого рода
- 8.1.2 Отжиг второго рода
- 1 6 4,6 5 2 3 Отжиг 1 рода:
- 8.1.3 Виды отжига второго рода
- 8.2 Закалка стали
- 8.2.1 Способы объемной закалки
- 8.3 Отпуск закаленной стали
- 8.3.1 Превращения в закаленной стали при нагреве (отпуске )
- 8.3.2 Структура и свойства отпущенной стали
- 8.3.3 Виды отпуска
- 8.4 Поверхностное упрочнение стали
- 8.4.1 Поверхностная закалка
- 8.4.1.1 Структура и свойства стали после закалки твч
- 8.4.2 Химико-термическая обработка
- 8.4.2.1 Формирование структуры цементованного изделия
- 8.4.2.2 Термическая обработка после цементации
- Время, ч
- 8.4.3 Азотирование стали
- 9.1 Влияние легирующих элементов на свойства фаз в сталях
- 9.1.2 Влияние легирующих элементов на устойчивость переохлажденного аустенита
- 9.2 Маркировка легированных сталей
- 9.3 Классификация легированных сталей
- 9.4 Конструкционные стали
- 9.4.1 Низколегированные строительные стали
- 9.4.2 Машиностроительные стали
- 9.4.2.1 Цементуемые стали
- 9.4.2.2 Улучшаемые стали
- 9.4.2.3 Рессорно-пружинные стали
- 9.4.2.4 Шарикоподшипниковые стали
- 9.4.2.5 Износостойкие стали
- 9.4.2.6 Коррозионностойкие стали
- 9.5 Инструментальные стали
- 9.5.1 Стали для режущего инструмента
- 9.5.2 Стали для деформирующего инструмента (штамповые стали)
- 9.5.3 Стали для мерительного инструмента
- 9.6 Твердые сплавы
- 10.1 Титан и его сплавы
- 10.2 Алюминий и его сплавы
- 10.3Магний и его сплавы
- 10.4 Медь и ее сплавы
- 11.1 Структура и основные свойства полимеров
- 11.2 Пластические массы
- 11.3 Резина
- 11.4 Стекло
- 11.5 Ситалы.
- 11.6 Керамика
- 11.7 Композиционные материалы