8.2 Закалка стали
Закалкой называется операция термической обработки, при которой производится нагрев доэвтектоидных сталей до температур на 30 - 50 °С выше точки АС3, заэвтектоидных сталей – на 30 - 50 °С выше АС1, выдержка и охлаждение со скоростью выше критической. Цель закалки – получение неравновесных структур – мартенсита и в ряде случаев остаточного аустенита. что позволяет не только обеспечить высокую твердость и прочность стали, но и получать при последующей опрации отпуска специфические структуры, которые невозможно получить другим путем.
Таким образом, температура закалки зависит от состава стали. Для углеродистых сталей ее можно определить по диаграмме железо-углерод (рис.8.3).
Критической называется скорость охлаждения, при которой весь переохлажденный аустенит сохраняется до начала мартенситного превращения. В качестве охлаждающих сред при закалке используется вода, водные растворы и расплавы солей и щелочей, минеральное масло. Охлаждение в расплавленных солях и щелочах производится при ступенчатой и изотермической закалке.
При нагреве сталей выше верхней критической точки происходит полная фазовая перекристаллизация; образующийся аустенит при последующем охлаждении со скоростью выше критической превращается в мартенсит.
А А+Ц Ф+А 1 2 Ф Ф+Ц 1 - полная: 2 - неполная Рисунок 8.3 – Температура нагрева сталей для закалки
Заэвтектоидные стали подвергают обычно неполной закалке. Наряду с мартенситом в структуре заэвтектоидной стали присутствует вторичный цементит. Цементит имеет очень высокую твердость, поэтому способствует повышению твердости и износостойкости стали.
Размер мартенситных кристаллов зависит от величины зерна аустенита. При перегреве стали, относительно нормальной температуры закалки, зерна аустенита вырастают до значительных размеров, вследствие чего получается крупноигольчатый мартенсит. Сталь с такой структурой обладает повышенной хрупкостью.
Кроме мартенсита, в структуре закаленной стали имеется остаточный аустенит, количество которого увеличивается с повышением содержания в нем углерода. Это снижает твердость закаленной стали. Увеличению количества остаточного аустенита способствуют также легирование стали и перегрев при закалке. В структуре остаточный аустенит наблюдается в виде светлых полей между иглами мартенсита.
Способность стали к повышению твердости при закалке называется закаливаемостью - это одна из важных характеристик стали. Закаливаемость определяется содержанием углерода, так как от него зависит твердость мартенсита (рис. 8.4). Увеличение содержания углерода до 0,6-0,8% приводит к резкому повышению твердости закаленной стали.
При дальнейшем увеличении содержания углерода твердость повышается незначительно, если закалка производится от температур выше критической точки АС1, либо снижается, если нагрев производится выше АСсm . Это объясняется наличием в структуре остаточного аустенита и увеличением его количества при повышении содержания углерода в стали и повышении температуры закалки.
HRC а
70
б
60
в
50
40
30
0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 % С
а – мартенсита;
б – закаленной стали, нагретой выше АС1;
в – закаленной стали, нагретой выше АС3 (АСcm)
Рисунок 8.4 – Влияние содержания углерода на твердость стали
Нагрев заэвтектоидных сталей выше АСсm, т.е. перегрев относительно оптимальной температуры закалки, кроме снижения твердости. приводит и к другим нежелательные последствиям, получается крупноигольчатый мартенсит, увеличивается коробление и опасность появления трещин.
Прокаливаемость – это способность сталей при закалке приобретать структуру мартенсита (закаливаться) на определенную глубину. Такая особенность связана с тем, что скорость охлаждения неодинакова по сечению изделия – максимальна на поверхности и минимальна в центре. Поэтому закалке подвергается только тот поверхностный слой, в котором скорость охлаждения оказалась выше критической. При понижении критической скорости охлаждения, например за счет легирования, глубина закаленного слоя (прокаливаемость) возрастает.
Для практической оценки прокаливаемости пользуются величиной, которую называют критическим диаметром. Он показывает максимальный диаметр цилиндрической заготовки, которая при данных условиях охлаждения прокаливается насквозь.
- 114 Марчук с.И., Петрущак с.В. Конспект лекций по курсу «Материаловедение»…
- Введение
- Строения материалов
- 2.1 Строение идеальных кристаллов
- 2.2 Дефекты кристаллического строения
- 2.3 Линейные дефектыМарчук с.И., Петрущак с.В. Конспект лекций по курсу «Материаловедение»…
- 2.4 Взаимодействие дефектов кристаллического строения
- 3.1 Упругая и пластическая деформация. Механизм пластической деформации.
- 3.2 Влияние холодной пластической деформации
- 3.3 Влияние нагрева на структуру и свойства деформированного металла.
- 4.1. Движущая сила кристаллизации
- 4.2. Гомогенная кристаллизация
- 4.3. Гетерогенная кристаллизация
- 4.4. Строение металлического слитка
- 4.5 Стеклование и аморфизация
- Двухкомпонентных систем
- 5.1 Диаграмма фазового равновесия сплавов с неограниченной растворимостью в жидком и твердом состоянии
- 5.2 Диаграмма фазового равновесия сплавов с неограниченной растворимостью в жидком и ограниченной растворимостью в твердом состоянии
- 5.2.1 Диаграммы состояния эвтектического типа
- 5.2.3 Двойная диаграмма состояния перитектического типа
- 5.2.4 Диаграммы состояния двух компонентов, образующих промежуточные фазы
- 5.2.5 Двойные диаграммы состояния сплавов полиморфных компонентов и промежуточных фаз
- Железо - углерод
- 6.1 Компоненты
- 6.2 Фазы в системе железо - углерод
- 6.3 Диаграмма состояния системы железо-углерод
- 6.4 Формирование структуры технического железа
- 6.5 Формирование структуры сталей
- 6.6 Влияние углерода и постоянных примесей на структуру и свойства сталей
- 6.7 Классификация и маркировка углеродистых сталей
- 6.8 Формирование структуры чугунов
- 6.8.1 Формирование структуры белых чугунов
- 6.8.2 Влияние скорости охлаждения на формирование структуры чугунов
- 6.8.3 Формирование структуры ковкого чугуна
- 6.8.4 Маркировка чугунов с графитом
- 7.1 Превращения при нагреве сталей
- 7.2 Превращения аустенита при охлаждении
- 7.2.I Распад аустенита в изотермических условиях
- 7.2.2 Распад аустенита в условиях непрерывного охлаждения
- 8.1 Отжиг
- 8.1.1 Отжиг первого рода
- 8.1.2 Отжиг второго рода
- 1 6 4,6 5 2 3 Отжиг 1 рода:
- 8.1.3 Виды отжига второго рода
- 8.2 Закалка стали
- 8.2.1 Способы объемной закалки
- 8.3 Отпуск закаленной стали
- 8.3.1 Превращения в закаленной стали при нагреве (отпуске )
- 8.3.2 Структура и свойства отпущенной стали
- 8.3.3 Виды отпуска
- 8.4 Поверхностное упрочнение стали
- 8.4.1 Поверхностная закалка
- 8.4.1.1 Структура и свойства стали после закалки твч
- 8.4.2 Химико-термическая обработка
- 8.4.2.1 Формирование структуры цементованного изделия
- 8.4.2.2 Термическая обработка после цементации
- Время, ч
- 8.4.3 Азотирование стали
- 9.1 Влияние легирующих элементов на свойства фаз в сталях
- 9.1.2 Влияние легирующих элементов на устойчивость переохлажденного аустенита
- 9.2 Маркировка легированных сталей
- 9.3 Классификация легированных сталей
- 9.4 Конструкционные стали
- 9.4.1 Низколегированные строительные стали
- 9.4.2 Машиностроительные стали
- 9.4.2.1 Цементуемые стали
- 9.4.2.2 Улучшаемые стали
- 9.4.2.3 Рессорно-пружинные стали
- 9.4.2.4 Шарикоподшипниковые стали
- 9.4.2.5 Износостойкие стали
- 9.4.2.6 Коррозионностойкие стали
- 9.5 Инструментальные стали
- 9.5.1 Стали для режущего инструмента
- 9.5.2 Стали для деформирующего инструмента (штамповые стали)
- 9.5.3 Стали для мерительного инструмента
- 9.6 Твердые сплавы
- 10.1 Титан и его сплавы
- 10.2 Алюминий и его сплавы
- 10.3Магний и его сплавы
- 10.4 Медь и ее сплавы
- 11.1 Структура и основные свойства полимеров
- 11.2 Пластические массы
- 11.3 Резина
- 11.4 Стекло
- 11.5 Ситалы.
- 11.6 Керамика
- 11.7 Композиционные материалы