9.5.1 Стали для режущего инструмента
Это могут быть и углеродистые стали У8, У10А, У13А и т.д. После закалки и низкого отпуска (на HRC 57 – 63) их используют для изготовления напильников, ручных метчиков.
Легированные стали неглубокой прокаливаемости, но повышенной вязкости, 9ХФ, 7ХФ, В2Ф применяют, например, для изготовления ручных и машинных пил. Эти стали за счет легирования карбидообразующим ванадием, обеспечивающим мелкозернистость, являются сталями повышенной вязкости.
Стали повышенной прокаливаемости (кремний и марганец, находящиеся в твердом растворе, повышают устойчивость переохлажденного аустенита) 9ХС, ХГС, ХВГ, ХВГС применяют для крупного режущего инструмента при малых скоростях резания (протяжки, развертки). Например, для деревообрабатывающего режущего инструмента могут быть использованы стали 9Х5ВФ, 8Х4В2М2Ф2 (полутеплостойкие с неплохой теплопроводностью). Недостатком всех этих сталей является низкая теплостойкость, что не дает возможности использовать их для режущего инструмента, эксплуатируемого в тяжелых условиях с разогревом рабочих кромок.
Быстрорежущие стали. Предназначены для изготовления инструмента, рабочая поверхность которого разогревается до 600 – 700 °С
Основные легирующие элементы, обеспечивающие высокую теплостойкость – это карбидообразующие W, Mo, Cr, V. При этом образуются карбиды на основе Fe, W и Mo типа М6С, карбиды ванадия VC, хрома Cr23C6.
Основными легирующими элементами, обеспечивающими высокую теплостойкость, являются вольфрам и молибден. Первоначально использовали стали вольфрамовые, без молибдена, однако экономические соображения заставили искать замену вольфраму, хотя бы частичную. Исследования показали, что такую замену вольфрама молибденом можно производить в пропорции W : Mo = 1.5 : 1. Именно эти элементы, а также ванадий затрудняют распад мартенсита при нагреве закаленной стали. Однако для этого необходимо нагревать стали под закалку до очень высоких температур – 1200 – 1270°С. Ванадий образует в сталях наиболее твердые карбиды, а карбиды хрома, растворяясь практически полностью при высокотемпературном нагреве под закалку, резко повышают устойчивость переохлажденного аустенита этих сталей и их прокаливаемость.
Различают быстрорежущие стали умеренной, повышенной и высокой теплостойкости.
Стали умеренной теплостойкости (600 – 620°С)– на основе W и W + Mo. Наиболее распространенные – Р18, Р12, Р9, Р6М5, Р6М3. Широко используют для изготовления резцов, сверел, фрез, долбяков, протяжек, зенкеров и т. д.
Стали повышенной теплостойкости (620 – 645°С) – обычно повышение теплостойкости достигают за счет повышения содержания углерода, дополнительного легирования азотом, повышения содержания ванадия или дополнительного легирования кобальтом. На примере базовой стали Р6М5 это стали 10Р6М5, Р6АМ5, Р6М5Ф3, Р6М5К5.
Стали высокой теплостойкости – с интерметаллидным упрочнением. Для них характерно образование интерметаллического соединения Co7W6 и низкое содержание углерода, до 0.1 – 0.25%. Это такие стали, как В11М7К23 (ЭП831), В14МК25, 3В20К20Х4Ф.
Термическая обработка инструмента из быстрорежущих сталей включает в себя смягчающий отжиг заготовок (проката или поковок) перед изготовлением инструмента и окончательную термическую обработку готового инструмента – закалку от высоких температур и многократный отпуск (рис. 9.4).
Рисунок 9.4 – Режим предварительной и окончательной термической обработки быстрорежущих сталей
Цель смягчающего отжига – понижение твердости и подготовка структуры стали к закалке, Цель окончательной термообработки – получение высокой теплостойкости, износостойкости, твердости и прочности инструмента.
Закалку инструмента из быстрорежущих сталей обычно проводят со скоростным, но ступенчатым нагревом в соляных ваннах и охлаждением по режиму ступенчатой закалки. Это связано в основном с пониженной теплопроводностью таких сталей. После закалки структура стали состоит из нерастворившихся эвтектических карбидов, мартенсита и остаточного аустенита в количестве более 30%. Отпуск проводят двух- или трехкратный при температуре около 560°С. Во время часовой выдержки при указанной температуре происходит отпуск мартенсита, выделение из остаточного аустенита мелкодисперсных карбидов, снижение его устойчивости, а при охлаждении – образование дополнительных порций мартенсита.
- 114 Марчук с.И., Петрущак с.В. Конспект лекций по курсу «Материаловедение»…
- Введение
- Строения материалов
- 2.1 Строение идеальных кристаллов
- 2.2 Дефекты кристаллического строения
- 2.3 Линейные дефектыМарчук с.И., Петрущак с.В. Конспект лекций по курсу «Материаловедение»…
- 2.4 Взаимодействие дефектов кристаллического строения
- 3.1 Упругая и пластическая деформация. Механизм пластической деформации.
- 3.2 Влияние холодной пластической деформации
- 3.3 Влияние нагрева на структуру и свойства деформированного металла.
- 4.1. Движущая сила кристаллизации
- 4.2. Гомогенная кристаллизация
- 4.3. Гетерогенная кристаллизация
- 4.4. Строение металлического слитка
- 4.5 Стеклование и аморфизация
- Двухкомпонентных систем
- 5.1 Диаграмма фазового равновесия сплавов с неограниченной растворимостью в жидком и твердом состоянии
- 5.2 Диаграмма фазового равновесия сплавов с неограниченной растворимостью в жидком и ограниченной растворимостью в твердом состоянии
- 5.2.1 Диаграммы состояния эвтектического типа
- 5.2.3 Двойная диаграмма состояния перитектического типа
- 5.2.4 Диаграммы состояния двух компонентов, образующих промежуточные фазы
- 5.2.5 Двойные диаграммы состояния сплавов полиморфных компонентов и промежуточных фаз
- Железо - углерод
- 6.1 Компоненты
- 6.2 Фазы в системе железо - углерод
- 6.3 Диаграмма состояния системы железо-углерод
- 6.4 Формирование структуры технического железа
- 6.5 Формирование структуры сталей
- 6.6 Влияние углерода и постоянных примесей на структуру и свойства сталей
- 6.7 Классификация и маркировка углеродистых сталей
- 6.8 Формирование структуры чугунов
- 6.8.1 Формирование структуры белых чугунов
- 6.8.2 Влияние скорости охлаждения на формирование структуры чугунов
- 6.8.3 Формирование структуры ковкого чугуна
- 6.8.4 Маркировка чугунов с графитом
- 7.1 Превращения при нагреве сталей
- 7.2 Превращения аустенита при охлаждении
- 7.2.I Распад аустенита в изотермических условиях
- 7.2.2 Распад аустенита в условиях непрерывного охлаждения
- 8.1 Отжиг
- 8.1.1 Отжиг первого рода
- 8.1.2 Отжиг второго рода
- 1 6 4,6 5 2 3 Отжиг 1 рода:
- 8.1.3 Виды отжига второго рода
- 8.2 Закалка стали
- 8.2.1 Способы объемной закалки
- 8.3 Отпуск закаленной стали
- 8.3.1 Превращения в закаленной стали при нагреве (отпуске )
- 8.3.2 Структура и свойства отпущенной стали
- 8.3.3 Виды отпуска
- 8.4 Поверхностное упрочнение стали
- 8.4.1 Поверхностная закалка
- 8.4.1.1 Структура и свойства стали после закалки твч
- 8.4.2 Химико-термическая обработка
- 8.4.2.1 Формирование структуры цементованного изделия
- 8.4.2.2 Термическая обработка после цементации
- Время, ч
- 8.4.3 Азотирование стали
- 9.1 Влияние легирующих элементов на свойства фаз в сталях
- 9.1.2 Влияние легирующих элементов на устойчивость переохлажденного аустенита
- 9.2 Маркировка легированных сталей
- 9.3 Классификация легированных сталей
- 9.4 Конструкционные стали
- 9.4.1 Низколегированные строительные стали
- 9.4.2 Машиностроительные стали
- 9.4.2.1 Цементуемые стали
- 9.4.2.2 Улучшаемые стали
- 9.4.2.3 Рессорно-пружинные стали
- 9.4.2.4 Шарикоподшипниковые стали
- 9.4.2.5 Износостойкие стали
- 9.4.2.6 Коррозионностойкие стали
- 9.5 Инструментальные стали
- 9.5.1 Стали для режущего инструмента
- 9.5.2 Стали для деформирующего инструмента (штамповые стали)
- 9.5.3 Стали для мерительного инструмента
- 9.6 Твердые сплавы
- 10.1 Титан и его сплавы
- 10.2 Алюминий и его сплавы
- 10.3Магний и его сплавы
- 10.4 Медь и ее сплавы
- 11.1 Структура и основные свойства полимеров
- 11.2 Пластические массы
- 11.3 Резина
- 11.4 Стекло
- 11.5 Ситалы.
- 11.6 Керамика
- 11.7 Композиционные материалы