logo
14 группа

14.3.2.2. Галогениды кремния

Кремний с галогенами образует обширную группу соединений. Галогениды кремния можно рассматривать как производные гидридов кремния - силанов (см. разд. 14.3.3.2), в которых произошла полная или частичная замена атомов водорода на галоген. Галогениды Si имеют значительно большую термическую и окислительно-восстановительную устойчивость, чем соответствующие силаны. Наибольший практический интерес представляют галогениды SiX4 - производные моносилана SiH4 (табл. 14.8).

В газообразном состоянии SiX4 состоят из мономерных тетраэдрических молекул. Тетрагалогениды сами по себе довольно устойчивы, но водой при обычной температуре разлагаются. Термическая и термодинамическая устойчивость в ряду SiF4 - SiI4 уменьшается, что можно объяснить ослаблением в этом ряду и ковалентной, и ионной составляющих связи кремний-галоген.

Таблица 14.8. Свойства тетрагалогенидов кремния

SiX4

TПЛ, 0С

ТКИП, 0С

Цвет

ƒH0298, кДж/моль

Энергия связи

Si-X, кДж/моль

SiF4

-77

(давл.)

-95

(субл.)

Бесцветный

-1615

565

SiCl4

-68

57

Бесцветный

-685

381

SiBr4

5

153

Бесцветный

-460

310

SiI4

122

290

Бесцветный

-210

234

Тетрагалогениды кремния получают не из силанов, а прямым синтезом:

Si + 2Х2 = SiX4.

Фтор реагирует с кремнием при обычной температуре; хлор, бром и иод - при нагревании.

Тетрафторид кремния (четырехфтористый кремний) SiF4 - бесцветный газ с резким запахом. Растворяясь в воде, он частично гидролизуется с образованием H2[SiF6] и геля кремниевой кислоты; весьма ядовит.

В промышленности его получают: термическим разложением фторосиликата бария:

Ba[SiF6] = BaF2 + SiF4↑,

действием избытка концентрированной H2SO4 на тонкоизмельченные кремнезем и фторид кальция:

SiO2 + 2CaF2 + 2H2SO4 = SiF4↑ + 2CaSO4 + 2H2O,

а также действием фтористоводородной кислоты на кремнезем:

SiO2 + 4HF = SiF4↑+ 2H2O.

Тетрахлорид кремния (четыреххлористый кремний) SiCl4 - бесцветная, подвижная, дымящая на воздухе жидкость с удушливым запахом. Реагирует с большинством оксидов элементов-металлов при нагревании. С Аl2О3, в частности, реакция идет весьма энергично:

3SiCl4 + 2Аl2О3 3SiO2 + 4АlСl3.

В технике SiCl4 получают в больших количествах нагреванием смеси кварцевого песка с коксом или древесным углем в токе сухого хлора:

SiO2 + 2С + 2Сl2 SiCl4 + 2CO

или взаимодействием силицидов элементов-металлов с хлором при нагревании:

Mg2Si + 4Сl2 2MgCl2 + SiCl4.

Тетрагалогениды кремния находят широкое применение. Фторид SiF4 служит для получения фторсодержащих кремнийорганических соединений и фторосиликатов. Хлорид SiCl4 используется в военном деле (в качестве дымовых завес), в химическом синтезе кремнийорганических соединений, для получения силицидных покрытий металлов. Галогениды SiCl4, SiBr4, SiI4 применяют в процессе приготовления кремния с полупроводниковыми свойствами газофазным методом (разложение SiX4 на горячей подложке).

Известны смешанные галогениды - производные моносилана: SiFCl3, SiF2Cl2, SiF3Cl, SiF2Br2, SiCl3Br, SiCl2Br2, SiClBr3, SiCl3I и др. Свойства смешанных галогенидов кремния являются промежуточными по сравнению со свойствами однородных галогенидов.

Среди галогенопроизводных моносилана состава SiHX3 практическое значение имеет силикохлороформ SiHCl3 – бесцветная жидкость (ТПЛ = -1260С, ТКИП = 320С), растворяется в сероуглероде, ССl4, СНСl3 и бензоле, легко загорается на воздухе, во влажном воздухе сильно дымит, гидролизуясь до SiO2 и НСl, является сильным восстановителем (обесцвечивает раствор перманганата).

В промышленности SiHCl3 получают действием газообразного HCl на нагретый до 2000С ферросилиций:

FeSi + 5HCl = SiHCl3 + FeCl2 + 2H2.

Силикохлороформ синтезируют хлорированием моносилана, а также по реакции:

Si + 3HCl → SiHCl3 + Н2.

Кремнефтористоводородная (гексафторокремниевая) кислота и ее соли в теоретическом плане интересны тем, что кремний в них имеет КЧ = 6. Безводная (в индивидуальном состоянии) кремнефтористоводородная кислота H2[SiF6] не выделена. Она существует только в водных растворах, максимальная концентрация 61%. Из концентрированных растворов при охлаждении выпадает малоустойчивый кристаллогидрат H2[SiF6]2Н2О (ТПЛ = 190С). Водный 13,3%-й раствор H2[SiF6] перегоняется без изменения состава (азеотроп). Кремнефтористоводородная кислота ядовита и является одной из сильных минеральных кислот: КаI = 4. Ион [SiF6]2– имеет октаэдрическое строение, расстояние Si-F равно 1,70 Å.

Кремнефтористоводородная кислота образуется при взаимодействии плавиковой кислоты с четырехфтористым кремнием:

2HF + SiF4 = H2[SiF6].

Ее водный раствор получают обычно, пропуская ток SiF4 через воду:

3SiF4 + (2+n2О = SiO2nH2O↓ + 2H2[SiF6].

Выделившуюся кремниевую кислоту отфильтровывают, в растворе остается H2[SiF6]. В промышленности H2[SiF6] получают как побочный продукт при производстве суперфосфата.

Из солей H2[SiF6] наибольшее практическое значение имеет Na2[SiF6] - побочный продукт при производстве суперфосфата. Гексафторосиликат натрия Na2[SiF6] применяется для очистки воды, как инсектофунгицид, для пропитки дерева, в производстве эмалей и др. Хорошо растворимые гексафторосиликаты Zn, Mg, Al широко используют для обработки поверхности зданий, построенных из материалов, содержащих СаСО3 или Са(ОН)2. По реакции

2СаСО3 + Mg[SiF6] = SiO2 + 2CaF2 + MgF2 + 2CO2

образуется мелкодисперсный оксид SiO2, который закрывает мелкие поры на поверхности строительного материала, уплотняет его, придает ему водонепроницаемость и стойкость во влажной атмосфере. Очень разбавленные растворы H2[SiF6] применяются как дезинфицирующее средство (в пищевой промышленности для стерилизации емкостей).