14.3.2.2. Галогениды кремния
Кремний с галогенами образует обширную группу соединений. Галогениды кремния можно рассматривать как производные гидридов кремния - силанов (см. разд. 14.3.3.2), в которых произошла полная или частичная замена атомов водорода на галоген. Галогениды Si имеют значительно большую термическую и окислительно-восстановительную устойчивость, чем соответствующие силаны. Наибольший практический интерес представляют галогениды SiX4 - производные моносилана SiH4 (табл. 14.8).
В газообразном состоянии SiX4 состоят из мономерных тетраэдрических молекул. Тетрагалогениды сами по себе довольно устойчивы, но водой при обычной температуре разлагаются. Термическая и термодинамическая устойчивость в ряду SiF4 - SiI4 уменьшается, что можно объяснить ослаблением в этом ряду и ковалентной, и ионной составляющих связи кремний-галоген.
Таблица 14.8. Свойства тетрагалогенидов кремния
SiX4 | TПЛ, 0С | ТКИП, 0С | Цвет | ∆ƒH0298, кДж/моль | Энергия связи Si-X, кДж/моль |
SiF4 | -77 (давл.) | -95 (субл.) | Бесцветный | -1615 | 565 |
SiCl4 | -68 | 57 | Бесцветный | -685 | 381 |
SiBr4 | 5 | 153 | Бесцветный | -460 | 310 |
SiI4 | 122 | 290 | Бесцветный | -210 | 234 |
Тетрагалогениды кремния получают не из силанов, а прямым синтезом:
Si + 2Х2 = SiX4.
Фтор реагирует с кремнием при обычной температуре; хлор, бром и иод - при нагревании.
Тетрафторид кремния (четырехфтористый кремний) SiF4 - бесцветный газ с резким запахом. Растворяясь в воде, он частично гидролизуется с образованием H2[SiF6] и геля кремниевой кислоты; весьма ядовит.
В промышленности его получают: термическим разложением фторосиликата бария:
Ba[SiF6] = BaF2 + SiF4↑,
действием избытка концентрированной H2SO4 на тонкоизмельченные кремнезем и фторид кальция:
SiO2 + 2CaF2 + 2H2SO4 = SiF4↑ + 2CaSO4 + 2H2O,
а также действием фтористоводородной кислоты на кремнезем:
SiO2 + 4HF = SiF4↑+ 2H2O.
Тетрахлорид кремния (четыреххлористый кремний) SiCl4 - бесцветная, подвижная, дымящая на воздухе жидкость с удушливым запахом. Реагирует с большинством оксидов элементов-металлов при нагревании. С Аl2О3, в частности, реакция идет весьма энергично:
3SiCl4 + 2Аl2О3 3SiO2 + 4АlСl3.
В технике SiCl4 получают в больших количествах нагреванием смеси кварцевого песка с коксом или древесным углем в токе сухого хлора:
SiO2 + 2С + 2Сl2 SiCl4 + 2CO
или взаимодействием силицидов элементов-металлов с хлором при нагревании:
Mg2Si + 4Сl2 2MgCl2 + SiCl4.
Тетрагалогениды кремния находят широкое применение. Фторид SiF4 служит для получения фторсодержащих кремнийорганических соединений и фторосиликатов. Хлорид SiCl4 используется в военном деле (в качестве дымовых завес), в химическом синтезе кремнийорганических соединений, для получения силицидных покрытий металлов. Галогениды SiCl4, SiBr4, SiI4 применяют в процессе приготовления кремния с полупроводниковыми свойствами газофазным методом (разложение SiX4 на горячей подложке).
Известны смешанные галогениды - производные моносилана: SiFCl3, SiF2Cl2, SiF3Cl, SiF2Br2, SiCl3Br, SiCl2Br2, SiClBr3, SiCl3I и др. Свойства смешанных галогенидов кремния являются промежуточными по сравнению со свойствами однородных галогенидов.
Среди галогенопроизводных моносилана состава SiHX3 практическое значение имеет силикохлороформ SiHCl3 – бесцветная жидкость (ТПЛ = -1260С, ТКИП = 320С), растворяется в сероуглероде, ССl4, СНСl3 и бензоле, легко загорается на воздухе, во влажном воздухе сильно дымит, гидролизуясь до SiO2 и НСl, является сильным восстановителем (обесцвечивает раствор перманганата).
В промышленности SiHCl3 получают действием газообразного HCl на нагретый до 2000С ферросилиций:
FeSi + 5HCl = SiHCl3 + FeCl2 + 2H2.
Силикохлороформ синтезируют хлорированием моносилана, а также по реакции:
Si + 3HCl → SiHCl3 + Н2.
Кремнефтористоводородная (гексафторокремниевая) кислота и ее соли в теоретическом плане интересны тем, что кремний в них имеет КЧ = 6. Безводная (в индивидуальном состоянии) кремнефтористоводородная кислота H2[SiF6] не выделена. Она существует только в водных растворах, максимальная концентрация 61%. Из концентрированных растворов при охлаждении выпадает малоустойчивый кристаллогидрат H2[SiF6]2Н2О (ТПЛ = 190С). Водный 13,3%-й раствор H2[SiF6] перегоняется без изменения состава (азеотроп). Кремнефтористоводородная кислота ядовита и является одной из сильных минеральных кислот: КаI = 4. Ион [SiF6]2– имеет октаэдрическое строение, расстояние Si-F равно 1,70 Å.
Кремнефтористоводородная кислота образуется при взаимодействии плавиковой кислоты с четырехфтористым кремнием:
2HF + SiF4 = H2[SiF6].
Ее водный раствор получают обычно, пропуская ток SiF4 через воду:
3SiF4 + (2+n)Н2О = SiO2nH2O↓ + 2H2[SiF6].
Выделившуюся кремниевую кислоту отфильтровывают, в растворе остается H2[SiF6]. В промышленности H2[SiF6] получают как побочный продукт при производстве суперфосфата.
Из солей H2[SiF6] наибольшее практическое значение имеет Na2[SiF6] - побочный продукт при производстве суперфосфата. Гексафторосиликат натрия Na2[SiF6] применяется для очистки воды, как инсектофунгицид, для пропитки дерева, в производстве эмалей и др. Хорошо растворимые гексафторосиликаты Zn, Mg, Al широко используют для обработки поверхности зданий, построенных из материалов, содержащих СаСО3 или Са(ОН)2. По реакции
2СаСО3 + Mg[SiF6] = SiO2 + 2CaF2 + MgF2 + 2CO2
образуется мелкодисперсный оксид SiO2, который закрывает мелкие поры на поверхности строительного материала, уплотняет его, придает ему водонепроницаемость и стойкость во влажной атмосфере. Очень разбавленные растворы H2[SiF6] применяются как дезинфицирующее средство (в пищевой промышленности для стерилизации емкостей).
- Неорганическая химия. Химия элементов
- Глава 14
- 14.1. Общая характеристика
- 14.1.1 Положение в Периодической системе
- 14.1.2. Строение электронной оболочки, валентность, основные типы химических соединений
- 14.1.3. Нахождение в природе, изотопный состав
- 14.1.4. Краткие исторические сведения
- 14.2. Простые вещества
- 14.2.1. Углерод
- 14.2.2. Кремний
- 14.2.3. Германий
- 14.2.4. Олово
- 14.2.5. Свинец
- 14.3. Сложные соединения элементов 14-й группы
- 14.3.1. Кислородные соединения
- 14.3.1.1. Оксиды
- 14.3.1.2. Гидраты оксидов и их соли
- 14.3.2. Галогениды
- 14.3.2.1. Галогениды углерода
- 14.3.2.2. Галогениды кремния
- 14.3.2.3. Галогениды германия
- 14.3.2.4. Галогениды олова
- 14.3.2.5. Галогениды свинца
- 14.3.3. Гидриды и их производные
- 14.3.3.1. Водородные соединения углерода и их производные
- 14.3.3.2. Гидриды кремния и их производные
- 14.3.3.3. Водород-кислородные соединения кремния
- 14.3.3.4. Гидриды элементов подгруппы германия
- 14:3.4 Азотсодержащие соединения
- 14.3.4.1. Соединения углерода с азотом
- 14.3.4.2. Соединения кремния с азотом
- 14.3.4.3. Соединения элементов подгруппы германия с азотом
- 14.3.5. Соединения с халькогенами
- 14.3.5.1. Соединения углерода с серой
- 14.3.5.2. Сульфиды кремния
- 14.3.5.3. Халькогениды элементов подгруппы германия
- 14.4. Комплексные соединения элементов 14-й группы
- 14.5. Металлоорганические и элементоорганические соединения элементов 14-й группы
- 14.6. Биологическая роль элементов 14-й группы