logo
14 группа

14.3.2.4. Галогениды олова

Известны все четыре тетрагалогенида олова (табл. 14.10). Молекулы SnX4 представляют собой правильные тетраэдры с атомом Sn в центре. Все тетрагалогениды олова, кроме SnF4, не содержат мостиковых атомов галогена, благодаря чему эти соединения легкоплавки и легколетучи. В тетрафториде SnF4 имеются октаэдрические фрагменты SnF6, образующие слои за счет мостиковой функции четырех (экваториальных) атомов фтора (олово (IV) имеет КЧ = 6). Естественно, что мостиковый характер SnF4 и больший ионный вклад в связь Sn—F по сравнению со связью Sn-X в других тетрагалогенидах приводит к существенно большей прочности кристаллической структуры SnF4 (температура возгонки 7050С).

Фторид SnF4 - бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в воде с большим выделением тепла. С водными растворами фторидов образуются фторостаннаты (ЩЭ)2[SnF6].

Тетрахлорид SnCl4 - бесцветная, дымящая на воздухе подвижная жидкость, растворяется в неполярных органических растворителях, с бензолом и сероуглеродом смешивается в любых отношениях. Тетрахлорид олова растворяет серу, фосфор, иод, тетраиодид олова. При растворении в воде SnCl4 подвергается гидролизу с образованием SnO2хН2О и гексахлорооловянной кислоты H2[SnCl6]:

3SnCl4 + 2H2O = SnO2 + 2H2[SnCl6].

Последнюю можно выделить из раствора в виде кристаллогидрата состава H2[SnCl6]6Н2О. Гексахлорооловянная кислота является сильной кислотой; растворы ее солей, благодаря отсутствию гидролиза, имеют нейтральную реакцию и не разрушаются даже при кипячении.

Таблица 14.10. Свойства тетрагалогенидов олова

SnX4

TПЛ,0С

ТКИП,0С

Цвет

ƒН0298, кДж/моль

Энергия связи

Sn – X, кДж/моль

SnF4

––

705 (возг.)

Бесцветный

––

414

SnCl4

-36

114

Бесцветный

-529

323

SnBr4

33

203

Бесцветный

-406

273

SnI4

146

346

Желтый

-215

205

Из водного солянокислого раствора тетрахлорида олова можно выделить кристаллогидрат SnCl42О в виде белых легко расплывающихся кристаллов. Кристаллогидрат SnCl45Н2О, по-видимому, следует рассматривать как комплексное соединение H2[SnCl4(OH)2]2О, устойчивое в присутствии НСl, которая подавляет гидролиз SnCl4. Известны также соли состава (ЩЭ)[SnCl5] с тригонально-бипирамидальным анионом.

Тетрабромид SnBr4 - бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в ацетоне и трихлориде фосфора РСl3, в водном растворе гидролизуется, но из кислых растворов удалось выделить кристаллогидрат SnBr44Н2О. Получены также гексабромооловянная кислота H2[SnBr6] и ее соли.

Тетраиодид SnI4 - желтое кристаллическое вещество, легко растворяется в спирте, эфире, бензоле, сероуглероде; в водном растворе гидролизуется; иодостаннаты состава (ЩЭ)2[SnI6] получены только для рубидия и цезия.

Все SnX4 , кроме SnF4, получают взаимодействием олова с избытком галогена:

Sn + 2Х2 = SnX4.

Тетрафторид синтезируют действием безводного фтороводорода на SnCl4.

Известны также смешанные тетрагалогениды олова, например, SnClBr3, SnCl3Br, SnBr2I2, которые по свойствам сходны с «однородными» галогенидами.

Для олова получены и все четыре дигалогенида (табл. 14.11).

Дихлорид SnCl2 - бесцветное кристаллическое вещество; легко растворяется в воде, спирте, эфире, ацетоне. Из водных растворов кристаллизуется в виде SnCl22Н2О («оловянная соль»). В водном растворе SnCl2 подвергается гидролизу, который протекает в существенно меньшей степени, чем в случае SnCl4, так как основные свойства у олова (II) выражены сильнее, чем у олова (IV):

Таблица 14.11. Свойства дигалогенидов олова

SnX2

ТПЛ,0С

ТКИП,0С

Цвет

Отношение

к воде

ƒН0298, кДж/моль

SnF2

210

Бесцветный

Растворим

–648

SnCl2

247

623

Бесцветный

Растворим,

73,0% (150С)

-352

SnBr2

232

620

Бледно-желтый

Растворим

–254

SnI2

320

720

Оранжево-красный

Нерастворим

-152

SnCl2 + Н2О  Sn(OH)Cl + НСl.

В растворе содержатся не только SnOH+, но и более сложные полимерные ионы, например [Sn3(OH)4]2+ и [Sn(OH)2Cl2]2–, которые могут взаимодействовать между собой.

Твердый SnCl2 также имеет полимерное строение. Его слоистая структура составлена из тригонально-пирамидальных групп [SnCl3], связанных друг с другом через атомы хлора:

В парах SnCl2 представляет собой угловую молекулу: угол ClSnCl составляет 95°. Несвязывающая электронная пара олова направлена к вершине треугольника (по теории Гиллеспи - тип АХ2Е, см. разд. 17.2.5). Характер связи (наложение ковалентной и ионной составляющих) Sn-Сl в SnCl2 и SnCl4 одинаков, но из-за цепочечного характера связей в твердом состоянии SnCl2 менее устойчив и легко диспропорционирует:

2SnCl2 = SnCl4 + Sn.

Дихлорид SnCl2 - сильный восстановитель. Он восстанавливает из растворов солей до металлов золото, серебро, ртуть, висмут, Fe3+ до Fe2+, хроматы до Сr3+ , перманганаты до Мn2+, нитрогруппу до аминогруппы, бром до бромид-иона, сульфит-ион до серы, например:

2SnCl2 + H2SO3 + (2х + 1)Н2О = 2SnO2хН2О + S + 4НСl

или

2SnCl2 + H2SO3 + 8НСl = S + 2H2[SnCl6] + 3H2O,

SnCl2 + Вr2 + (2 + x)H2O = 2НСl + 2HBr + SnO2xH2O

или

3SnCl2 + 3Вr2 + (2 + х2О = H2[SnCl6] + H2[SnBr6] + SnO2xH2O.

В водном растворе SnCl2 медленно окисляется кислородом воздуха. Чтобы препятствовать этому, в раствор добавляют металлическое олово. Остальные дигалогениды олова весьма сходны по свойствам с SnCl2.

Дигалогениды олова синтезируют нагреванием олова в токе галогеноводорода или осторожным обезвоживанием кристаллогидратов SnX2nН2О, полученных растворением олова в соответствующих галогеноводородных кислотах. Безводные SnX2 можно получить также непосредственным взаимодействием галогенов с избытком олова.

Все дигалогениды олова образуют комплексы (ЩЭ)[SnX3] и (ЩЭ)2[SnX4], но они менее устойчивы, чем производные олова (IV). Получают их в растворах соответствующих галогеноводородных кислот или их солей по реакции

SnX2 + 2NaX  Na2[SnX4].

В концентрированных растворах равновесие смещено вправо, при разбавлении смещается влево. Устойчивость галогенидных комплексов изменяется в следующем ряду: F > Сl > Вr > I.

Многие галогениды олова, такие как SnCl4, SnCl2, а также продукты их гидролиза, например, Na2[Sn(OH)6], используют в качестве протрав при крашении тканей. Тетрахлорид SnCl4 применяют для приготовления дымовых завес и в качестве катализатора при хлорировании, а в органической химии - как стимулятор процесса конденсации.