14.3.2.4. Галогениды олова
Известны все четыре тетрагалогенида олова (табл. 14.10). Молекулы SnX4 представляют собой правильные тетраэдры с атомом Sn в центре. Все тетрагалогениды олова, кроме SnF4, не содержат мостиковых атомов галогена, благодаря чему эти соединения легкоплавки и легколетучи. В тетрафториде SnF4 имеются октаэдрические фрагменты SnF6, образующие слои за счет мостиковой функции четырех (экваториальных) атомов фтора (олово (IV) имеет КЧ = 6). Естественно, что мостиковый характер SnF4 и больший ионный вклад в связь Sn—F по сравнению со связью Sn-X в других тетрагалогенидах приводит к существенно большей прочности кристаллической структуры SnF4 (температура возгонки 7050С).
Фторид SnF4 - бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в воде с большим выделением тепла. С водными растворами фторидов образуются фторостаннаты (ЩЭ)2[SnF6].
Тетрахлорид SnCl4 - бесцветная, дымящая на воздухе подвижная жидкость, растворяется в неполярных органических растворителях, с бензолом и сероуглеродом смешивается в любых отношениях. Тетрахлорид олова растворяет серу, фосфор, иод, тетраиодид олова. При растворении в воде SnCl4 подвергается гидролизу с образованием SnO2хН2О и гексахлорооловянной кислоты H2[SnCl6]:
3SnCl4 + 2H2O = SnO2 + 2H2[SnCl6].
Последнюю можно выделить из раствора в виде кристаллогидрата состава H2[SnCl6]6Н2О. Гексахлорооловянная кислота является сильной кислотой; растворы ее солей, благодаря отсутствию гидролиза, имеют нейтральную реакцию и не разрушаются даже при кипячении.
Таблица 14.10. Свойства тетрагалогенидов олова
SnX4 | TПЛ,0С | ТКИП,0С | Цвет | ∆ƒН0298, кДж/моль | Энергия связи Sn – X, кДж/моль |
SnF4 | –– | 705 (возг.) | Бесцветный | –– | 414 |
SnCl4 | -36 | 114 | Бесцветный | -529 | 323 |
SnBr4 | 33 | 203 | Бесцветный | -406 | 273 |
SnI4 | 146 | 346 | Желтый | -215 | 205 |
Из водного солянокислого раствора тетрахлорида олова можно выделить кристаллогидрат SnCl45Н2О в виде белых легко расплывающихся кристаллов. Кристаллогидрат SnCl45Н2О, по-видимому, следует рассматривать как комплексное соединение H2[SnCl4(OH)2]3Н2О, устойчивое в присутствии НСl, которая подавляет гидролиз SnCl4. Известны также соли состава (ЩЭ)[SnCl5] с тригонально-бипирамидальным анионом.
Тетрабромид SnBr4 - бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в ацетоне и трихлориде фосфора РСl3, в водном растворе гидролизуется, но из кислых растворов удалось выделить кристаллогидрат SnBr44Н2О. Получены также гексабромооловянная кислота H2[SnBr6] и ее соли.
Тетраиодид SnI4 - желтое кристаллическое вещество, легко растворяется в спирте, эфире, бензоле, сероуглероде; в водном растворе гидролизуется; иодостаннаты состава (ЩЭ)2[SnI6] получены только для рубидия и цезия.
Все SnX4 , кроме SnF4, получают взаимодействием олова с избытком галогена:
Sn + 2Х2 = SnX4.
Тетрафторид синтезируют действием безводного фтороводорода на SnCl4.
Известны также смешанные тетрагалогениды олова, например, SnClBr3, SnCl3Br, SnBr2I2, которые по свойствам сходны с «однородными» галогенидами.
Для олова получены и все четыре дигалогенида (табл. 14.11).
Дихлорид SnCl2 - бесцветное кристаллическое вещество; легко растворяется в воде, спирте, эфире, ацетоне. Из водных растворов кристаллизуется в виде SnCl22Н2О («оловянная соль»). В водном растворе SnCl2 подвергается гидролизу, который протекает в существенно меньшей степени, чем в случае SnCl4, так как основные свойства у олова (II) выражены сильнее, чем у олова (IV):
Таблица 14.11. Свойства дигалогенидов олова
SnX2 | ТПЛ,0С | ТКИП,0С | Цвет | Отношение к воде | ∆ƒН0298, кДж/моль |
SnF2 | 210 | — | Бесцветный | Растворим | –648 |
SnCl2 | 247 | 623 | Бесцветный | Растворим, 73,0% (150С) | -352 |
SnBr2 | 232 | 620 | Бледно-желтый | Растворим | –254 |
SnI2 | 320 | 720 | Оранжево-красный | Нерастворим | -152 |
SnCl2 + Н2О Sn(OH)Cl + НСl.
В растворе содержатся не только SnOH+, но и более сложные полимерные ионы, например [Sn3(OH)4]2+ и [Sn(OH)2Cl2]2–, которые могут взаимодействовать между собой.
Твердый SnCl2 также имеет полимерное строение. Его слоистая структура составлена из тригонально-пирамидальных групп [SnCl3], связанных друг с другом через атомы хлора:
В парах SnCl2 представляет собой угловую молекулу: угол ClSnCl составляет 95°. Несвязывающая электронная пара олова направлена к вершине треугольника (по теории Гиллеспи - тип АХ2Е, см. разд. 17.2.5). Характер связи (наложение ковалентной и ионной составляющих) Sn-Сl в SnCl2 и SnCl4 одинаков, но из-за цепочечного характера связей в твердом состоянии SnCl2 менее устойчив и легко диспропорционирует:
2SnCl2 = SnCl4 + Sn.
Дихлорид SnCl2 - сильный восстановитель. Он восстанавливает из растворов солей до металлов золото, серебро, ртуть, висмут, Fe3+ до Fe2+, хроматы до Сr3+ , перманганаты до Мn2+, нитрогруппу до аминогруппы, бром до бромид-иона, сульфит-ион до серы, например:
2SnCl2 + H2SO3 + (2х + 1)Н2О = 2SnO2хН2О + S + 4НСl
или
2SnCl2 + H2SO3 + 8НСl = S + 2H2[SnCl6] + 3H2O,
SnCl2 + Вr2 + (2 + x)H2O = 2НСl + 2HBr + SnO2xH2O
или
3SnCl2 + 3Вr2 + (2 + х)Н2О = H2[SnCl6] + H2[SnBr6] + SnO2xH2O.
В водном растворе SnCl2 медленно окисляется кислородом воздуха. Чтобы препятствовать этому, в раствор добавляют металлическое олово. Остальные дигалогениды олова весьма сходны по свойствам с SnCl2.
Дигалогениды олова синтезируют нагреванием олова в токе галогеноводорода или осторожным обезвоживанием кристаллогидратов SnX2nН2О, полученных растворением олова в соответствующих галогеноводородных кислотах. Безводные SnX2 можно получить также непосредственным взаимодействием галогенов с избытком олова.
Все дигалогениды олова образуют комплексы (ЩЭ)[SnX3] и (ЩЭ)2[SnX4], но они менее устойчивы, чем производные олова (IV). Получают их в растворах соответствующих галогеноводородных кислот или их солей по реакции
SnX2 + 2NaX Na2[SnX4].
В концентрированных растворах равновесие смещено вправо, при разбавлении смещается влево. Устойчивость галогенидных комплексов изменяется в следующем ряду: F > Сl > Вr > I.
Многие галогениды олова, такие как SnCl4, SnCl2, а также продукты их гидролиза, например, Na2[Sn(OH)6], используют в качестве протрав при крашении тканей. Тетрахлорид SnCl4 применяют для приготовления дымовых завес и в качестве катализатора при хлорировании, а в органической химии - как стимулятор процесса конденсации.
- Неорганическая химия. Химия элементов
- Глава 14
- 14.1. Общая характеристика
- 14.1.1 Положение в Периодической системе
- 14.1.2. Строение электронной оболочки, валентность, основные типы химических соединений
- 14.1.3. Нахождение в природе, изотопный состав
- 14.1.4. Краткие исторические сведения
- 14.2. Простые вещества
- 14.2.1. Углерод
- 14.2.2. Кремний
- 14.2.3. Германий
- 14.2.4. Олово
- 14.2.5. Свинец
- 14.3. Сложные соединения элементов 14-й группы
- 14.3.1. Кислородные соединения
- 14.3.1.1. Оксиды
- 14.3.1.2. Гидраты оксидов и их соли
- 14.3.2. Галогениды
- 14.3.2.1. Галогениды углерода
- 14.3.2.2. Галогениды кремния
- 14.3.2.3. Галогениды германия
- 14.3.2.4. Галогениды олова
- 14.3.2.5. Галогениды свинца
- 14.3.3. Гидриды и их производные
- 14.3.3.1. Водородные соединения углерода и их производные
- 14.3.3.2. Гидриды кремния и их производные
- 14.3.3.3. Водород-кислородные соединения кремния
- 14.3.3.4. Гидриды элементов подгруппы германия
- 14:3.4 Азотсодержащие соединения
- 14.3.4.1. Соединения углерода с азотом
- 14.3.4.2. Соединения кремния с азотом
- 14.3.4.3. Соединения элементов подгруппы германия с азотом
- 14.3.5. Соединения с халькогенами
- 14.3.5.1. Соединения углерода с серой
- 14.3.5.2. Сульфиды кремния
- 14.3.5.3. Халькогениды элементов подгруппы германия
- 14.4. Комплексные соединения элементов 14-й группы
- 14.5. Металлоорганические и элементоорганические соединения элементов 14-й группы
- 14.6. Биологическая роль элементов 14-й группы