logo search
Пособие по ПиА ГО

10. Выбор вариантов газоочистки

Современные технические средства обработки технологических газовых выбросов не обеспечивают их полного обезвреживания или восстановления первоначального качества воздуха, использованного в производственном цикле. Поэтому отработанные газы всегда вносят в атмосферу часть отходов производства.

Простые методы обработки выбросов современных производственных процессов также скорее всего не обеспечат надлежащей степени очистки, предотвращающей ощутимый ущерб окружающей среде. Не стоит рассчитывать на то, что можно будет обойтись примитивными устройствами при постановке задачи обезвреживания гомогенных загрязнителей. Такими методами, как орошение газовых потоков в каналах и камерах, невозможно достичь глубокого обезвреживания гомогенных выбросов, а существующие проблемы дополнятся при этом необходимостью очищать загрязненные стоки.

При постановке задачи проектирования должны быть охвачены все загрязнители, которые могут присутствовать в выбросах, для чего необходимо тщательно проанализировать состав выбросов, выделив нейтральную часть и компоненты, которые могут нанести ущерб окружающей среде.

Строго говоря, безвредными компонентами выбросов относительно атмосферного воздуха можно считать только азот N2 и кислород О2, однако на практике к ним относятся также углекислый газ (диоксид углерода) СО2 и водяные пары Н2О как нетоксичные соединения.

Все остальные компоненты следует либо обезвредить, т.е. превратить каким-либо способом в указанные выше безвредные соединения, либо удалить. Таким образом, в приближенном к идеальному варианту выброс не должен содержать никаких других компонентов, кроме N2, O2, СО2, Н2О.

Все компоненты, подлежащие удалению, необходимо оценить по физико- химическим и санитарно-гигиеническим свойствам. Следует обратить внимание на агрегатное состояние и термодинамические параметры загрязнителей, их реакционную способность или каталитические свойства в атмосферных химических и фотохимических процессах, степень опасности воздействия на живые организмы.

Для газообразных загрязнителей важны данные о температурах кипения и деструкции, критических параметрах, теплотах фазовых переходов, характеристиках растворения и др. (например, для горючих газов - о температурах вспышки и воспламенения, теплоте сгорания, концентрационных пределах воспламенения).

Наиболее сложны для очистки выбросы, загрязнители которых представляют многофазную систему. Поскольку большинство современных очистных аппаратов не приспособлено для одновременного обезвреживания дисперсных и гомогенных загрязнителей, то в общем случае подобные выбросы должны пройти последовательно 4 стадии обработки: предварительную и тонкую очистку от аэрозоля и затем предварительное и окончательное обезвреживание газообразного загрязнителя. В частности, если газообразный загрязнитель хорошо растворяется в воде, может быть организована предварительная обработка выбросов мокрыми способами, которая позволит понизить концентрации как дисперсных, так и гомогенных загрязнителей.

Для очистки выбросов от газообразных загрязнителей чаще всего применяют методы конденсации, абсорбции, адсорбции и термообезвреживания. Если температура кипения загрязнителей при атмосферном давлении невысока (ориентировочно ниже 100°С), то глубокая очистка посредством охлаждения и повышения давления потребует чрезмерно высоких расходов энергии, и конденсационную очистку можно использовать только как предварительную. Абсорбционной обработке могут быть подвергнуты выбросы, загрязнители которых хорошо растворяются в абсорбенте. Если при этом концентрация загрязнителя в выбросах превышает (1...2).10 -3 кг/м3, то технически возможно достичь степени очистки более 90%.

В качестве абсорбента чаще всего используются вода или органические жидкости, кипящие при высокой температуре. В аппаратах с органическими абсорбентами можно обрабатывать выбросы, не содержащие твердых примесей, которые практически не поддаются отделению от поглотительной жидкости. Для некоторых газовых загрязнителей можно успешно применить химическую абсорбцию (хемосорбцию) - процесс, в котором подлежащий удалению загрязнитель вступает в химическую реакцию с поглотителем и образует нейтральное или легко удаляемое из процесса соединение. Такие процессы специфичны и разрабатываются конкретно для каждого вида выбросов и набора загрязнителей.

Самым универсальным средством очистки выбросов от газообразных загрязнителей на настоящее время остается адсорбция, а наиболее универсальным адсорбентом - активированный уголь. Посредством адсорбции принципиально возможно извлечь из выбросов любой загрязнитель в широком диапазоне концентраций. Однако высококонцентрированные загрязнители (ориентировочно с концентрациями более 5.103 кг/м3) удобнее подвергать предварительной обработке (конденсацией, абсорбцией) для снижения их концентраций. Необходима также предварительная обработка (осушка) сильно увлажненных газов.

Часто в качестве универсального средства очистки выбросов рассматривается термообезвреживание, каковым оно на самом деле не является. В термоокислительных процессах необратимо теряется качество воздуха, использованного для горения, а продукты окисления, выбрасываемые в атмосферу, содержат некоторое количество новых токсичных веществ - оксида углерода СО и оксидов азота NOx . Вообще область применения термообезвреживания ограничена только соединениями, в молекулах которых нет других элементов, кроме углерода С, водорода Н и кислорода О. Получить нетоксичные продукты реакции любых других соединений с кислородом принципиально невозможно. Термоокислительная обработка выбросов, загрязненных углеводородами или КПУ (кислородными производными углеводородов), ограничивается также по затратам топлива на создание требуемых температур в зоне реакции (400...550°С для термокаталитической обработки и 800...1200°С для непосредственного термоокисления, т.е. сжигания в пламени).

К перспективным способам обработки больших объемов выбросов с невысокими концентрациями органических газообразных загрязнителей можно отнести схему термообезвреживания с предварительным концентрированием загрязнителей посредством адсорбции. Такая схема может быть технически и экономически приемлемой при начальной концентрации загрязнителя выше 50 мг/м3. Теплоту, выделяющуюся при сгорании загрязнителей, можно достаточно легко утилизировать. Если концентрация горючих загрязнителей может быть доведена ориентировочно до (5...6)/10'3 кг/м3, то термообработку можно организовать с незначительным добавлением топлива, а при более высоких концентрациях можно ожидать и экономической эффективности работы установки.

Представляются перспективными способы обработки отбросных газов, основанные на переводе парообразных загрязнителей в конденсированное состояние и последующей фильтрации образовавшегося аэрозоля. Если загрязнители имеют невысокое давление насыщенных паров, то может быть приемлемой конденсация посредством повышения давления и понижения температуры выбросов. Пары загрязнителей легкокипящих веществ могут быть подвергнуты обработке химическими реагентами таким образом, чтобы продукты реакции имели низкие давления насыщенных паров. Зачастую при этом способы химической обработки удается подобрать так, чтобы была возможна утилизация улавливаемого продукта.

Литература

  1. Охрана окружающей среды. /Под ред. С.В.Белова. - М.: Высшая школа, 1991.

  2. Родионов А.И., Клушин В.Н., Торочешников Н.С. Техника защиты окружающей среды. – М.: Химия, 1989.

  3. Родионов А.И., Клушин В.Н., Систер В.Г. Технологические процессы экологической безопасности (Основы энвайронменталистики). - Калуга: Изд-во Н. Бочкаревой, 2000.

  4. Тимонин А.С. Инженерно-экологический справочник. В 3-х т. Калуга: Изд-во Н.Бочкаревой, 2003.

  5. Панин В.Ф., Сечин А.И., Федосова ВВ.Д. Экология для инженера. /Под редакцией В.Ф.Панина. – М.: Издательский дом «Ноосфера», 2001.

  6. Касаткин А.Г. Основные процессы и аппараты химической технологии. - М.: Химия, 1973.

  7. Плановский А.Н., Рамм В.М., Каган С.З. Процессы и аппараты химической Иоффе И.Л. Проектирование процессов и аппаратов химической технологии. – Л.: Химия, 1991.

  8. Павлов К.Ф., Романков П.Г., Носков А.А. Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии. Л.: Химия, 1981.

  9. Основные процессы и аппараты химической технологии: По­собие по проектированию. /Под ред. Ю.И.Дытнерского. - М.: Хи­мия, 1983 (1991). – 160 с.

  10. Штокман Е.А. Очистка воздуха. - М.: Изд-во АСВ, 1999.

  11. Зиганшин М.Г., Колесник А.А., Посохин В.Н. Проектирование аппаратов пылегазоочистки. – М.: «Экопресс – 3М», 1998.

  12. Защита атмосферы от промышленных загрязнений. В 2-х ч. Ч.1: /Под ред. Калверта С., Инглунда Г.М. - М.: Металлургия, 1988.

  13. Страус В. Промышленная очистка газов. – М.: Химия, 1981.

  14. Оборудование, сооружения, основы проектирования химико-технологических процессов защиты биосферы от промышленных выбросов. /А.И.Родионов, Ю.П.Кузнецов, В.В.Зенков, Г.С.Соловьев. – М.: Химия, 1985.

  15. Гордон Г.М., Пейсахов И.Л. Пылеулавливание и очистка газов в цветной металлургии. – М.: Металлургия, 1977.

  16. Рамм В.М. Абсорбция газов. – М.: Химия, 1976.

  17. Кельцев Н.В. Основы адсорбционной техники. 2-е изд. – М.: Химия, 1984.

  18. Алиев Г.М.-А. Техника пылеулавливания и очистки промышленных газов. – М.: Металлургия, 1986.

  19. Белевицкий А.М. Проектирование газоочистительных сооружений. – Л.: Химия, 1990.

  20. Ветошкин А.Г., Таранцева К.Р. Технология защиты окружающей среды (теоретические основы). – Пенза: Изд-во ПТИ, 2003.

  21. Ветошкин А.Г. Процессы и аппараты защиты атмосферы от газовых выбросов. – Пенза: Изд-во ПТИ, 2003.

  22. Инженерная защита окружающей среды (в примерах и задачах). Учеб. пособие. /Под ред. О.Г.Воробьева. – С.-Петербург, Изд-во “Лань”, 2002. – 288 с.

  23. Ильичев В.Ю., Гринин А.С. Основы проектирования экобиозащитных систем. – М.: ЮНИТИ-ДАНА, 2002. – 207 с.

  24. Аверкин А.Г. Аппараты для физико-химической очистки воздуха. Учеб. пособие. В 2-х частях. Ч.1. Абсорберы. Пенза: ПГАСА, 2000.

  25. Аверкин А.Г. Аппараты для физико-химической очистки воздуха. Учеб. пособие. В 2-х частях. Ч.2 Адсорберы. Пенза: ПГАСА, 1999.

Приложения

Приложение П.1.

Значение коэффициентов b, c для расчета скорости газа

при захлебывании

Тип насадки

Коэффициент

b

c

Трубчатая

0,47+1,5 lg(dэ/0,025)

1,75

Плоскопараллельная, хордовая

0

1,75

Пакетная

0,062

1,55

Кольца Рашига в навал

0,073

1,75

Кольца Палля

-0,49

1,04

Седла размером 25 мм

-0,33

1,04

То же 50 мм

-0,58

1,04

Приложение П.2.

Характеристики насадок (размеры даны в мм)

Насадки

f,

м23

,

м3/ м3

dэ, м

,

кг/м3

1

2

3

4

5

Регулярные насадки

Деревянная хордовая (10100), шаг в свету:

10

100

0,55

0,022

210

20

65

0,68

0,042

145

30

48

0,77

0,064

110

Керамические кольца Рашига:

50505

110

0,735

0,027

650

80808

80

0,72

0,036

670

10010010

60

0,72

0,048

670

1

2

3

4

5

Неупорядоченные насадки

Керамические кольца Рашига:

10101,5

440

0,7

0,006

700

15152

330

0,7

0,009

690

25253

200

0,74

0,015

530

35354

140

0,78

0,022

530

50505

90

0,785

0,035

530

Стальные кольца Рашига:

10100,5

500

0,88

0,007

960

15150,5

350

0,92

0,012

660

25250,8

220

0,92

0,017

640

50501

110

0,95

0,035

430

Керамические кольца Палля

25253

220

0,74

0,014

610

35354

165

0,76

0,018

540

50505

120

0,78

0,026

520

60606

96

0,79

0,033

520

Стальные кольца Палля:

15150,4

380

0,9

0,010

525

25250,6

235

0,9

0,015

490

35350,8

170

0,9

0,021

455

50501,0

108

0,9

0,033

415

Приложение П.3.

Значения коэффициента Генри E для водных растворов некоторых газов

(в таблице даны значения E.10-6 в мм рт.ст.)

№ п/п

Газ

Температура, °С

0

5

10

15

20

25

30

40

60

80

100

1

Азот

40,2

45,4

50,8

56,1

61,1

65,7

70,2

79,2

90,9

95,9

95,4

2

Аммиак

0,0002|

-

0,00036

-

0,0006

-

0,0010

0,0016

0,0037

-

-

3

Ацетилен

0,55

0,64

0,73

0,82

0,92

1,01

1,11

-

-

-

-

4

Бром

0,0162

0,0209

0,0278

0,0354

0,0451

0,056

0,0688

0,101

0,191

0,307

-

5

Водород

44

46,2

48,3

50,2

51,9

53,7

55,4

57,1,

58,1

57,4

56,6

6

Воздух

32,8

37,1

41,7

46,1

50,4

54,7

58,6

66,1

76,5

81,7

81,6

7

Двуокись серы

0,0011

-

0,0016

-

0,0027

-

0.0042

0,0059

0,012

-

-

8

Диоксид углерода

0,553

0,666

0,792

0,93

1,08

1,24

1,41

1,77

2,59

-

-

9

Кислород

19,3

22,1

24,9

27,7

30,4

33,3

36,1

40,7

47,8

52,2

53,3

10

Метан

17,0

19,7

22,6

25,6

28,5

31,4

34,1

39,5

47,6

51,8

53,3

11

Оксид углерода

26.7

30,0

33,6

37,2

40,7

44,0

47,1

52,9

62,5

64,3

64,3

12

Серово­дород

0,203

0,239

0,278

0,321

0,367

0,414

0,463

0,566

0,782

1,03

1,12 .

13

Хлор

0,204

0,25

0,297

0,346

0,402

0,454

0,502

0,6

0,731

0,73

-

14

Этан

9,55

11,8

14,4

17,2

20,0

23,0

26,0

32,2

42,9

50,2

52,6

15

Этилен

4,19

4,96

5,84

6,8

7,74

8,67

9,62

-

-

-

-