4.3 Теоретические основы производства кальцинированной соды аммиачным способом.
Теоретические основы процесса обычно рассматриваются с целью установления оптимального технологического режима, который обеспечивает максимальную скорость процесс и максимальный выход продукта.
Выход готового продукта (Na2CO3) зависит от выхода гидрокарбоната натрия (Na2НCO3), который получается на стадии карбонизации аммонизированного рассола. Следовательно, стадия карбонизации аммонизированного рассола – это основная стадия в производстве соды по способу Сольве, а уравнение реакции (4.1) – основное уравнение, отвечающее за выход готового продукта.
Рассмотрим уравнение (4.1):
NaCl + NH3 + CO2 + Н2O ↔ NaHCO3↓ + NH4Cl.
Заметим, что при карбонизации аммонизированного раствора частично образуется (NH4)2CO3 по уравнению:
2NH3 + CO2 + H2O = (NH4)2CO3.
Реакция (4.1) – это равновесная двухфазная система.
Реакция – обратимая экзотермическая.
Подумайте и ответьте, почему реакция двухфазная и почему обратимая?
Как определить предельный выход NaHCO3, следовательно, и далее Na2CO3?
Количество образовавшегося гидрокарбоната NaHCO3 можно контролировать по количеству образовавшегося NH4Cl. А количество выпавшего в осадок NaHCO3 зависит от растворимости его в многокомпонентной системе, содержащей Н2О, NH4Cl, NaCl, NaHCO3, Na2CO3.
Исследования показывают, что полного 100%-го превращения NaCl в NaНCO3 не может быть, так как система равновесная. На выходе из аппарата для насыщения диоксидом углерода система находится в состоянии близком к равновесию.
Рассмотрим, от каких факторов зависит состояние равновесия. Оно зависит от следующих факторов:
– от температуры;
– от концентрации раствора NaCl;
– от соотношения NH3 и CO2 к NaCl, то есть,
первое – от степени аммонизации;
второе – от степени карбонизации.
Рассмотрим зависимость состояния равновесия от температуры.
Реакция (4.1) идёт с выделением тепла; абсорбция NH3 и CO2 также процесс экзотермический. Следовательно, понижение температуры способствует протеканию реакции (4.1) вправо, в сторону целевого продукта.
По некоторым данным наибольший выход NaHCO3 (78,8%) при температуре 15ºС. При этих условиях коэффициент исполь- зования NaCl равен 78,8 %, а коэффициент использования NH3 – 85,1%. Почему коэффициент использования NH3 больше, чем коэффициент использования NaCl? Потому что параллельно с реакцией (4.1) протекает реакция 2NH3 + CO2 + H2O = (NH4)2CO3.
Однако с уменьшением температуры уменьшается скорость химической реакции (4.1). Здесь имеет место противоречие кинетики и термодинамики. В таких случаях находят компромиссное решение. В пользу понижения температуры выступает тот факт, что с понижением температуры уменьшается растворимость гидрокарбоната натрия NaHCO3.
Есть данные, что теоретически коэффициент использования NaCl может быть выше, но не более 84%, при температуре 30 – 32ºС. Это есть теоретический предел.
Рассмотри зависимость состояния равновесия от концентрации раствора (рассола) NaCl.
В соответствии с правилом Ле-Шателье с увеличением концентрации NaCl равновесие смещается вправо, в сторону продуктов реакции. Но есть ограничение. Оно связано с растворимостью NaCl в воде. Насыщенный раствор хлорида натрия в воде имеет концентрацию 305 – 310 г/дм3 NaCl (или 104 –106 н.д.).
Существует ещё одна причина, по которой используются концентрированные растворы хлорида натрия. С увеличением количества воды в исходном растворе (с уменьшением концентрации раствора NaCl) больше растворяется целевого продукта, NaHCO3, следовательно, уменьшается выход его.
Отсюда ВЫВОД: для увеличения выхода NaHCO3 нужны максимально концентрированные растворы хлорида натрия.
Рассмотрим зависимость состояния равновесия от соотношения количеств NaCl и NH3 в исходном растворе, т.е. от степени аммонизации.
С увеличением степени аммонизации раствора равновесие смещается вправо, выход NaHCO3 увеличивается.
Рассмотрим зависимость состояния равновесия от степени насыщения аммонизированного раствора диоксидом углерода, то есть от степени карбонизации.
Степень насыщения раствора диоксидом углерода должна быть близка к отношению NH3 : CO2 в молекуле NaHCO3, то есть 1V : 1V. Чем ближе степень насыщения к этому соотношению, тем больше количество NaHCO3 осаждается из раствора.
Так как при карбонизации частично протекает реакция
2NH3 + CO2 + H2O = (NH4)2CO3,
где соотношение NH3 : CO2 = 2V : 1V, то соотношение NH3 : CO2 = 1V : 1V, соответствующее полной «гидрокарбонизации» раствора практически не достигается.
Рассмотрим влияние кинетических факторов, или как увеличить скорость реакции.
Скорость процесса карбонизации зависит от следующих факторов:
– от температуры процесса;
– от концентрации СО2 в газе, подаваемом в колонны;
– от состава карбонизованного раствора (от насыщения раствора аммиаком и диоксидом углерода).
Влияние температуры на скорость процессов, протекающих в карбонизационной колонне сложно и неоднозначно. Скорость химической реакции увеличивается с увеличением температуры. С другой стороны, поскольку суммарная скорость процесса карбонизации лимитируется скоростью растворения СО2 в рассоле и скоростью кристаллизации NaHCO3, то повышение температуры замедляет карбонизацию и выпадение кристаллов NaHCO3.
С увеличением концентрации СО2 в газе растёт движущая сила абсорбции СО2 раствором и, соответственно, увеличивается скорость абсорбции.
Выводы относительно оптимального технологического режима:
– необходимо использовать насыщенные растворы хлорида натрия (реально используются растворы концентрации 270 г/дм3 или 104 н.д.);
– раствор хлорида натрия максимально насыщают аммиаком (реально до концентрации 90 г/дм3 или 100 н.д.);
– аммонизированный раствор хлорида натрия максимально насыщают диоксидом углерода, а степень абсорбции зависит от концентрации СО2 в газе (реально газ, подаваемый в карбонизационную колонну, содержит 45 – 50 % об. СО2;
– температуру процесса поддерживают около 30ºС, применяя охлаждение.
Повышение температуры хотя и замедляет карбонизацию и выпадение кристаллов, но в начальной стадии это повышение температуры является благоприятным для образования достаточно крупных и хорошо отфильтровываемых кристаллов. Поэтому вверху осадительной колонны поддерживают температуру около 60ºС, внизу колонны, где требуется ускорение кристаллизации и выделения из раствора последних порций NaHCO3, понижают температуру до 22 – 25ºС при помощи специальных холодильников.
- Химическая технология неорганических веществ. Основные производства
- Химическая технология неорганических веществ. Основные производства
- Предисловие
- Лекции №1-2 получение синтетического аммиака
- 1. Общие сведения.
- 1.1.Свойства аммиака.
- 1.2. Значение и применение аммиака.
- 2.Физико-химические основы синтеза аммиака.
- 3. Технологическая схема синтеза аммиака при среднем давлении.
- 4. Основные направления развития производства аммиака.
- Лекции №3-4 химия и технология азотной кислоты.
- 1.Общие сведения.
- 1.1.Физические свойства Диаграммы состояния.
- 1.2. Химические свойства.
- 1.4. Применение азотной кислоты.
- 1.5. Способы получения азотной кислоты.
- 2. Получение неконцентрированной азотной кислоты из аммиака (химические уравнения и стадии).
- 3. Физико-химические основы процесса окисления аммиака.
- 3.1. Химические уравнения процесса окисления аммиака и их анализ.
- 3.2. Выбор оптимальных условий процесса окисления аммиака.
- 3.2.1. Катализаторы процесса окисления аммиака.
- 3.2.2. Скорость окисления аммиака.
- 3.2.3. Определение оптимальной температуры.
- 3.2.4. Определение оптимального давления процесса.
- 3.2.5. Состав газовой смеси.
- 4. Физико-химические основы процесса окисления нитрозных газов (no в no2).
- 5. Физико-химические основы процесса поглощения оксидов азота водой.
- 6. Очистка отходящих газов.
- Лекция № 5 Получение неконцентрированной азотной кислоты в промышленности.
- 1. Основные операции и принципиальная схема.
- 2. Технологические схемы производства неконцентрированной азотной кислоты.
- 3. Принципиальная технологическая схема получения неконцентрированной азотной кислоты под повышенным давлением
- Лекция № 6 Получение концентрированной азотной кислоты.
- 1. Общая характеристика методов получения концентрированной азотной кислоты.
- 2. Получение концентрированной азотной кислоты из разбавленных растворов.
- 3. Прямой синтез концентрированной азотной кислоты.
- 3.2. Основные стадии.
- 3.3. Технологическая схема производства концентрированной азотной кислоты прямым синтезом.
- Лекция № 7 Химическая технология серной кислоты
- 1. Общие сведения.
- 1.1 Значение и применение серной кислоты.
- 1.2 Свойства серной кислоты.
- 1.3 Сырьевые источники.
- 1.4. Промышленные сорта серной кислоты.
- 1.5. Способы получения серной кислоты.
- 2. Производство серной кислоты.
- 2.1. Основные стадии производства серной кислоты.
- 2.2. Получение диоксида серы so2.
- 3. Получение so2 из флотационного колчедана.
- 3.1. Основные стадии получения диоксида серы.
- 3.2. Физико-химические основы процесса обжига флотационного колчедана.
- 3.3. Очистка обжигового газа от пыли.
- 3.4. Специальная тонкая очистка печного газа
- 3.5. Осушка обжигового газа.
- 3.6. Принципиальная схема производства.
- Лекция №8 Получение диоксида серы из серы.
- Технологические свойства серы.
- 2. Теоретические основы горения серы.
- 3. Схема установки для сжигания серы в распылённом состоянии.
- 3.6. Схема производства серной кислоты из серы.
- Лекция № 9 физико-химические основы Контактного окисления диоксида серы
- Анализ химического уравнения.
- Выражение для константы равновесия.
- Кинетическое уравнение.
- 4. Выбор оптимальных условий ведения процесса.
- 4.1. Влияние состава исходной газовой смеси.
- 4.2. Влияние температуры.
- 4.3. Влияние давления.
- 4.4. Катализаторы
- Лекция №10 абсорбция. Очистка отходящих газов. Производство серной кислоты из сероводорода
- 1. Абсорбция триоксида серы.
- 2. Очистка отходящих газов.
- 3. Производство серной кислоты из сероводорода.
- 4. Основные направления совершенствования сернокислотного производства.
- Лекция № 11 Электрохимические производства.
- 1. Общие сведения.
- 2. Теоретические основы электролиза.
- 3. Электролиз воды.
- Лекция №12 Электролиз водного раствора хлорида натрия
- Общие сведения.
- 2. Электрохимические процессы, протекающие при электролизе водного раствора хлорида натрия.
- 3. Промышленные электрохимические методы получения хлора.
- 4. Электролиз водных растворов хлоридов с применением стального катода.
- 4.1. Приготовление и очистка рассола.
- 4.2. Побочные процессы электролиза.
- 4.4. Технологическая схема производства водорода, хлора и щелочи.
- 4.5. Выпаривание электролитического щёлока.
- 5. Электролиз водного раствора хлорида натрия с ртутным катодом.
- 5.1. Физико-химические основы процесса.
- 5.2. Принципиальная схема электролиза с ртутным катодом.
- Лекция №13 Производство хлористого водорода и соляной кислоты.
- 1. Свойства и применение хлористого водорода.
- 2. Способы производства хлористого водорода.
- 3. Теоретические основы синтеза хлористого водорода.
- 4. Абсорбция хлороводорода или получение соляной кислоты.
- 5. Схема получения хлороводорода и соляной кислоты.
- 6. Получение жидкого хлороводорода.
- Лекция № 14 Химическая технология Получения нитрата аммония или аммиачной селитры
- 1. Общие сведения.
- Физические свойства нитрата аммония.
- 1.2. Химические свойства нитрата аммония.
- 1.3. Технологические свойства.
- 1.4. Применение нитрата аммония.
- 1.5. Характеристика готового продукта.
- 2. Технология производства нитрата аммония.
- 2.1. Физико-химические основы процесса синтеза нитрата аммония.
- 2.2. Технологические схемы производства.
- 3. Техника безопасности в производстве аммиачной селитры.
- Лекция № 15 Производство карбамида.
- 1. Общие вопросы.
- 1.1. Свойства карбамида.
- 1.2. Применение карбамида.
- 1.3. Сырьё.
- 2. Физико-химические основы процесса синтеза карбамида.
- 2.1. Химические уравнения и их анализ.
- 2.2. Оптимальный технологический режим процесса синтеза карбамида.
- 3. Промышленные схемы производства карбамида.
- 4. Технологическая схема производства карбамида с полным жидкостным рециклом и двухступенчатой дистилляцией плава.
- 5.Стриппинг-процесс.
- Лекция №16 Производство кальцинированной соды или карбоната натрия.
- Общие сведения.
- 2. Свойства и нахождение в природе карбоната натрия.
- 3. Получение кальцинированной соды по способу Леблана.
- 4.1. Химические реакции их анализ.
- 4.2. Основные операции (или стадии) производства кальцинированной соды.
- 4.3 Теоретические основы производства кальцинированной соды аммиачным способом.
- 4.4. Принципиальная технологическая схема производства кальцинированной соды по аммиачному способу
- 5. Получение гидрокарбоната натрия
- Лекция № 17 производство гидроксида натрия или каустической соды химическим способом
- 1. Общие сведения.
- 2. Известковый способ производства гидроксида натрия
- Химические реакции
- Физико-химические основы процесса каустификации
- Основные операции технологического процесса.
- 3.Ферритный способ производства гидроксида натрия.
- 3.1. Сырьё.
- 3.2. Химические реакции.
- 3.3. Основные стадии.
- 3.4. Расходные коэффициенты.
- 3.5. Совершенствование метода.
- Элементы технологического расчёта реактора.
- Список рекомендуемой литературы
- Оглавление
- 650000, Кемерово, ул, Весенняя, 28.
- 650000, Кемерово, ул. Д.Бедного, 4а.