Методы утилизации лигнина
1.Брикетирование лигнина
Лигнин сначала подается во вращающийся сушильный барабан, где подсушивается до влажности 30-40 %, затем подается в трубу-сушилку, где подсушивается до влажности 15 %. В качестве теплоносителя используются топочные газы. Затем высушенный лигнин подвергается прессованию. Брикетированный лигнин используется как топливо, заменитель древесного угля в металлургии.
Гранулирование лигнина
Лигнин подсушивают до влажности 35-40% и формируют гранулы. Использование аналогичное брикетированному лигнину.
Получение лигнинной муки.
Лигнин сушат до влажности 10%, а затем измельчают. Используется как наполнитель резинотехнических изделий, пластмасс, линолеума и т.д.
Сжигание лигнина
Для использования в качестве топлива его необходимо подсушивать до влажности 35-40 %, либо вводить дополнительно высокоэнергетическое топливо. Применение лигнина в качестве топлива позволяет сэкономить до
30 % топлива. При этом ликвидируются затраты на вывоз лигнина в отвалы и на содержание отвалов.
Получение коллактивита.
Коллактивит – активный угль, получаемый в результате химической карбонизации лигнина при взаимодействии его с концентрированной серной кислотой или олеумом. При обработке концентрированной серной кислотой идут реакции деструкции и поликонденсации, образуется трехмерная сетка, котрая затем преобразуется в высококонденсированные ароматические структуры угля.
Технология получения коллактивита включает 4 стадии:
подготовка лигнина
обработка олеумом или серной кислотой
отмывка избытка серной кислоты
размол полученного коллактивита
Лигнин подсушивают на отстойных полях, а затем в сушилках при 450-5000С. Одновременно лигнин измельчается подвешенными цепями. Высушенный лигнин дозируется в реактор, туда же подается олеум (если влажность лигнина более17%) или концентрированная серная кислота (если влажность лигнина менее17%). Используется реактор непрерывного действия, корытообразного типа, снабженный мешалкой. Олеум или кислота подается через разбрызгиватель. В результате взаимодействия серной кислоты с лигнином температура увеличивается до 180-2000С. Время пребывания лигнина в реакторе 10-12 минут. На выходе из реактора температура коллактивитной суспензии составляет 140-1500С. Суспензию выгружают в сборник с мешалкой, заполненный обессоленной водой, сборник заполняется за 3-4 часа при работающей мешалке.
Затем полученную кислую коллактивитную суспензию подают на кварцевый фильтр.
Фильтр имеет следующую конструкцию: внизу насыпан слой кварца, который сверху и снизу закрыт решеткой из винипласта с диаметром отверстий 4 мм.
Фильтровальный цикл включает следующие операции:
Подача 1 м3 обессоленной воды;
подача кислой суспензии коллактивита при перемешивании воздухом, подаваемым снизу через слой кварца;
3. отстаивание и фильтрация через слой кварцевого песка без подачи воздуха. Фильтровальный цикл повторяется 9-12 раз. Отмывку проводят до остаточной кислотности 0,2%. Количество отмытой серной кислоты составляет 65-70% от загруженной в реактор. Отработанная кислота используется в гидролизном производстве.
По окончанию отмывки коллактивита, фильтр наполняют обессоленной водой, перемешивают воздухом и спускают суспензию в сборник через штуцер, расположенный выше слоя кварца.
После отмывки коллактивит доизмельчают до 20-30 микрон и в виде 15-20% суспензии коллактивит подается на очистку ксилитных растворов.
При взаимодействии лигнина с серной кислотой выделяются реакционные газы, которые содержат пары серной кислоты, SO2, SO3. Коцентрация SO2 может достигать 15%. Очистку отходящих газов проводят в скруббере. Орошающей жидкостью служит 7-8% раствор соды. После очистки остаточная концентрация сернистого газа составляет 0,3%. Очищенные газы выбрасывают через трубу высотой 50 метров в атмосферу.
Получение полифепана
Лигнин сначала активируют путем обработки щелочью с концентрацией
1-1,5 % в течениие1 часа при температуре 600С. Это позволяет провести очистку от смолистых веществ и получить более высокоразвитую поверхность.
Затем суспензия лигнина разбавляется питьевой водой и направляется на ФПАКМ на трехступенчатую отмывку. После этого оставшуюся щелочь нейтрализуют уксусной кислотой до рН5.
Затем суспензию отфильтровывают и проводят двухступенчатую промывку питьевой водой. После этого суспензия подается на измельчитель (размер частиц до0,5 мм), и затем на фильтр-пресс, где обезвоживается до влажности 55-65%.
Полифепан выпускается в виде порошка или гранул. Препарат имеет темно-коричневый цвет. Не имеет запаха и вкуса. Его выпуск составляет 60 т/г на ленинградском гидролизном заводе.
- Гидролизное производство.
- 2.Превращения лигнина.
- 3.Превращения экстрактивных веществ древесины в условиях гидролиза.
- Охлаждение гидролизата.
- Нейтрализация гидролизата проводится в две ступени:
- 4.Обогащение субстрата неорганическими питательными веществами.
- 5.Осветление нейтрализата.
- 6.Охлаждение нейтрализата.
- 7.Удаление лигногуминовых веществ.
- Разбавление сусла.
- Производство дрожжей.
- Выбросы в атмосферу.
- Производство этилового спирта.
- Производство ксилита.
- Механическая подготовка и химическое облагораживание пентозансодержащегося сырья
- Пентозный гидролиз самый важный этап.
- 3. Подготовка пентозного гидролизата процессу гидрирования.
- Гидрирование ксилозы
- Очистка и концентрирование ксилитных растворов.
- Кристаллизация ксилита
- Технология получения фурфурола.
- Утилизация гидролизного лигнина.
- Методы утилизации лигнина
- Производство целлюлозы
- Подготовка древесины
- Сульфитная варка древесины
- 2. Приготовление сырой сульфитной кислоты.
- Варка древесины.
- Основные реакции сульфитной варки.
- Области использования лигносульфонатов
- Сульфатная варка целлюлозы
- 2. Подготовка щелока к упариванию
- 3.Упаривание черного щелока.
- Сжигание черного щелока
- Получение зеленого щелока.
- Каустизация зеленого щелока.
- Получение очищенного скипидара
- Очистка сточных вод гидролизной и целлюлозно-бумажной промышленности.
- Использование твердых отходов
- Электроэнергетика
- Паротурбинные энергетические установки
- Воздействие энергетики на окружающую среду
- Подготовка питающей воды