logo
Оператор товарный - пособие 2

Определение содержания хлористых солеи в нефти

Содержание хлористых солей в товарной нефти по ГОСТ 9965—76 не должно превышать 100 мг/л в нефти I группы, 300 мг/л — II группы и 1800 мг/л — III группы. Содержание со­лей в необводпенных (сырых) нефтях достигает десятков тысяч миллиграммов на один литр.

Содержание солей определяют по ГОСТ 21534—76 при по­мощи титрования солевого раствора реактивом, взаимодействующим с ионами хлора. Применяют два метода: первый основан на извлечении хлоридов из нефти водой и титровании вод- I ной вытяжки раствором азотнокислого серебра с индикатором. Второй метод заключается в полном растворении навески нефти в органическом растворителе и в потенциометрическом титровании полученного раствора.

Для проведения анализа пробу анализируемой нефти перемешивают в течение 10 мин встряхиванием — механически в аппарате для встряхивания лабораторных проб или вручную в склянке, заполненных не более чем на 2/з их вместимости, после это- I го пипеткой при помощи груши быстро берут навеску нефти I для анализа, объем которой зависит от содержания солей.

Навеску нефти переливают в делительную воронку с винтовой мешалкой. Остаток нефти на стенках пипетки при этом тщательно смывают бензолом.

Содержание воронки перемешивают и течение 1-2 мин винтовой мешалкой. К навеске нефти приливают 100 мл горячей дистиллированной воды и экстрагируют (вымывают соли из нефти в воду) хлористые соли, перемешивая содержимое во­ронки в течение 10 мин. Для проверки полноты извлечения хло­ристых солей готовят несколько водных вытяжек, при этом каж­дую из них экстрагируют не менее 5 мин. Если при экстрагиро­вании хлористых солей образуется эмульсия нефти с водой, то для разрушения ее добавляют 5—7 капель раствора деэмульгатора. По окончании перемешивания сливают водный слой че­рез стеклянную конусообразную воронку с бумажным фильт­ром в коническую колбу вместимостью 250 мл.

Содержимое делительной воронки промывают 35—40 мл го­рячей дистиллированной воды, которую сливают в ту же колбу. Фильтр промывают 10—15 мл горячей дистиллированной воды. Всего на промывку расходуют 50 мл воды. Охлаждают водную вытяжку до комнатной температуры и проводят подготовку к титрованию.

При индикаторном титровании в колбу с подготовленной к титрованию водной вытяжкой приливают 2 мл 0,2 н. раствора азотной кислоты до рН = 4 и 10 капель дифенилкарбазада и тит­руют 0,01 н. раствором азотнокислой ртути до появления слабой розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.

Окраску анализируемого раствора сравнивают с дистиллиро­ванной водой.

Экстрагирование хлористых солей считается законченным, если на титрование водной вытяжки расходуется столько же раствора азотнокислой ртути, сколько на контрольный опыт.

Полученную вторую и последующие водные вытяжки титру­ют отдельно так же, как указано.

При проведении контрольного опыта в коническую колбу на­ливают 150 мл дистиллированной воды, 2 мл 0,2 н. раствора азотной кислоты, 10 капель раствора дифенилкарбазида и тит­руют 0,01 н. раствором азотнокислой ртути до появления слабой, розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.

Обработка результатов. Содержание хлористых солей (С) в миллиграммах хлористого натрия на 1 л нефти вы­числяют по формуле:

C = (V1—V2)Tl000A/V3,

где V1 — объем 0,01 н. раствора азотнокислой ртути, израсходо­ванной на титрование водной вытяжки, мл; V2 — объем 0,01 н. раствора азотнокислой ртути, израсходованной на титрование раствора в контрольном опыте (без навески нефти), мл; У3 — объем нефти, взятой для анализа, мл; Т — титр 0,01 н. раство­ра азотнокислой ртути в миллиграммах хлористого натрия на 1 мл раствора; 1000—коэффициент для пересчета содержания хлористых солей в 1 л нефти; А — коэффициент, выражающий отношение объема, до которого была разбавлена водная вы тяжка анализируемой нефти, к объему раствора, взятому из мерной колбы для титрования (при титровании всей водной вытяжки коэффициент А = 1).

Массовую долю хлористых солей в нефти (в %) вычисляют по формуле

С2 = С1/(10 000р4),

где С2 — содержание хлористых солей в нефти в миллиграммах хлористого натрия на 1 л нефти; 10 000 — коэффициент пересче­та килограммов в миллиграммы; р4 — плотность анализируемой нефти, г/см3.

Полученные результаты титрования каждой водной вытяжки суммируют.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми зависят от содержания хлористых солей и не должны превышать следующих величин.