logo search
Ломова часть 2 пр

1.1. Процесс адсорбции

Начало изучения и количественного описания адсорбции связано с препаративной химией и противогазовой техникой. Специфика процесса адсорбции обусловлена в основном тем, что адсорбенты обладают сильно развитой внутренней поверхностью пор (для некоторых адсорбентов она достигает 1700 м2/г). Если при разработке массообменной аппаратуры для систем газ-жидкость, жидкость-жидкость и систем с твердой фазой, не имеющей внутренней пористости, основной задачей является обеспечение максимальной поверхности контакта фаз, то при создании адсорбционных аппаратов главной задачей часто яв­ляется обеспечение доступности этой поверхности.

Литература по адсорбции изобилует расчетными уравнениями, часто друг с другом не согласующимися. Это связано с трудностями расчета нестационарного процесса адсорбции, сложностью его математического описания, приводящими к тому, что формулы, используемые для инженерного расчета, не всегда в полной мере соответствуют физическому смыслу описываемого явления. В данной главе по возможности использованы уравнения, удовлетворительно зарекомендовавшие себя в расчетной практике.

Равновесное распределение концентраций извлекаемого компонента в газовой (жидкой) и твердой фазах при определенной температуре описывается изотермой адсорбции

(1.1)

Здесь х* – концентрация извлекаемого компонента (адсорбтива) в твердой фазе, равновесная при данной температуре с концентрацией адсорбтива в газовой (жидкой) фазах.

Концентрацию х* в литературе по адсорбции называют также статической активностью адсорбента.

Некоторые данные по равновесию в системах адсорбент-адсорбтив приведены в таблице 4.1.

Специфической характеристикой, используемой при расчете процессов адсорбции, является динамическая активность адсорбента. Это средняя концентрация адсорбтива в слое адсорбента, полученная к моменту «проскока», т. е. к началу появления адсорбтива на выходе из слоя адсорбента [2].

Существуют уравнения для расчета динамической активности [3], однако перед проектированием эту величину стараются получить экспериментально, так как она определяет практически весь дальнейший расчет установки и расходы, связанные с ее определением, несоизмеримы с затратами на исправление возможных ошибок расчета.

Процесс адсорбции обычно проводят в аппаратах с неподвижным плотным движущимся и псевдоожиженным слоем адсорбента. Адсорбцию из жидкой фазы часто проводят в аппаратах с мешалками.

Таблица 1.1

Равновесные данные по адсорбции паров бензола из их смеси с воздухом на активных углях различных марок

Адсорбент

(марка угля)

Концентрация бензола в газовой фазе y, 10³ кг/м³

Концентрация бензола в твердой фазе x, 10³ кг/м³

AP-A

АГ-3

СКТ

СКТ-6А

0,854

2,560

5,125

9,390

17,060

25,610

0,035

0,472

2,134

4,691

8,540

17,06

25,610

0,085

0,213

0,850

4,270

12,805

17,060

24,400

25,610

0,000

1,000

2,000

4,000

5,000

6,000

8,000

10,000

16,000

25,000

30,000

109,0

134,2

139,8

143,0

147,3

151,2

75,0

120,0

157,5

170,5

180,0

197,5

215,0

60,0

125,6

174,0

178,0

185,1

188,0

193,4

198,0

150,0

220,0

263,0

276,0

280,0

284,0

285,0

290,0

296,0

300,0

300,0

В настоящей главе приведены примеры расчета адсорберов с псевдоожиженным, неподвижным и движущимся слоем адсорбента. Поскольку повторение одинаковых разделов расчета нецелесообразно, определение различных величин приведено в разных примерах.

Так, метод построения изотермы адсорбции при отсутствии экспериментальных данных приведен в расчете адсорбера с неподвижным слоем адсорбента, определение среднего диаметра частиц для полидисперсных систем показано в расчете адсорбера с движущимся слоем адсорбента. Таким образом, для расчета адсорбера любой конструкции могут понадобиться методики, приведенные во всех трех примерах.